N-(4-hydroxybutyl)benzo[c][1,2,5]selenadiazole-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: N-(4-hydroxybutyl)benzo[c][1,2,5]selenadiazole-5-carboxamide
• 英文别名: N-(4-hydroxybutyl)-2,1,3-benzoselenadiazole-5-carboxamide
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂Se
• 分子量: 298.203
• InChiKey: XOTQYJFDSKWLKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzo[c][1,2,5]selenadiazole-5-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-hydroxybutyl)benzo[c][1,2,5]selenadiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型硒亚二唑衍生物作为选择性抗肿瘤和自由基清除剂

  摘要：

  设计并合成了27种新颖的苯并[ c ] [1,2,5]硒二唑-5-羧酸（BSCA）衍生物。这些结构的抗增殖活性在体外针对一组五种人类癌细胞系进行了测试，其中包括前列腺癌（PC-3），结肠癌（HT-29），白血病（CCRF-CEM），肺癌（HTB-54）和乳房（MCF-7）。四种化合物（5，6，7和19）显示出有效的抑制活性与GI 50点小于10μm的值在癌细胞系中的至少一个。在源自乳房（184B5）和肺（BEAS-2B）的两种非恶性细胞系中进一步检查了这些化合物的选择性。化合物7 在MCF-7细胞中显示出有希望的抗增殖活性（GI 50 = 3.7μM），同时具有高选择性指数（SI> 27.1）。 化合物7对细胞死亡的诱导与凋亡过程无关，并且它也不影响细胞周期进程。同样，通过测试新硒代二唑衍生物清除DPPH自由基的能力也证实了其清除自由基的性能。四种化合物（1，2，8和9）显示了强的自由基清

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.07.063

文献信息

• Novel selenadiazole derivatives as selective antitumor and radical scavenging agents
  作者：Ana Carolina Ruberte、Daniel Plano、Ignacio Encío、Carlos Aydillo、Arun K. Sharma、Carmen Sanmartín

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.07.063

  日期：2018.9

  Likewise, radical scavenging properties of the new selenadiazole derivatives were confirmed by testing their ability to scavenge DPPH radicals. Four compounds (1, 2, 8 and 9) showed potent radical scavenging activity, compound 9 being the most effective. Overall, while compound 7 was identified as the most cell growth inhibitory agent and selectively toxic to cancer cells, compound 9 proved to be the

  设计并合成了27种新颖的苯并[ c ] [1,2,5]硒二唑-5-羧酸（BSCA）衍生物。这些结构的抗增殖活性在体外针对一组五种人类癌细胞系进行了测试，其中包括前列腺癌（PC-3），结肠癌（HT-29），白血病（CCRF-CEM），肺癌（HTB-54）和乳房（MCF-7）。四种化合物（5，6，7和19）显示出有效的抑制活性与GI 50点小于10μm的值在癌细胞系中的至少一个。在源自乳房（184B5）和肺（BEAS-2B）的两种非恶性细胞系中进一步检查了这些化合物的选择性。化合物7 在MCF-7细胞中显示出有希望的抗增殖活性（GI 50 = 3.7μM），同时具有高选择性指数（SI> 27.1）。 化合物7对细胞死亡的诱导与凋亡过程无关，并且它也不影响细胞周期进程。同样，通过测试新硒代二唑衍生物清除DPPH自由基的能力也证实了其清除自由基的性能。四种化合物（1，2，8和9）显示了强的自由基清