4-{[(3,4-dichlorobenzyl)oxy]imino}-N1-pentyl-N2-(6-quinolinyl)-1,2-pyrrolidinedicarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-{[(3,4-dichlorobenzyl)oxy]imino}-N1-pentyl-N2-(6-quinolinyl)-1,2-pyrrolidinedicarboxamide
• 英文别名: (4E)-4-[(3,4-dichlorophenyl)methoxyimino]-1-N-pentyl-2-N-quinolin-6-ylpyrrolidine-1,2-dicarboxamide
• 化学式: C₂₇H₂₉Cl₂N₅O₃
• 分子量: 542.465
• InChiKey: XVOJMDMZGVECPA-QNKGDIEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-4-{[(3,4-dichlorobenzyl)oxy]imino}-2-pyrrolidinecarboxylic acid 、 N-benzyl-1-(diphenylacetyl)-4-(methoxyimino)-2-pyrrolidinecarboxamide 生成 6-氨基喹啉 、 4-{[(3,4-dichlorobenzyl)oxy]imino}-N1-pentyl-N2-(6-quinolinyl)-1,2-pyrrolidinedicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active pyrrolidine derivatives as bax inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新的取代吡咯烷衍生物的化学式(I)。所述化合物通常用作药用活性化合物。具体来说，化学式(I)的吡咯烷衍生物在治疗和/或预防神经退行性疾病、与多谷氨酸氨基酸序列相关的疾病、癫痫、缺血、不孕症、心血管疾病、肾脏缺氧、肝炎和艾滋病方面具有用处。所述吡咯烷衍生物显示出对细胞死亡促进子Bax和/或导致Bax激活途径的调节作用，最显著地是下调至抑制活性，并因此允许阻止细胞色素(c)的释放。本发明还涉及新的具有药用活性的取代吡咯烷衍生物，以及它们的制备方法，其中X选自O、S、CR<6>R<7>、NOR<6>、NNR<6>R<7>组成的群；A选自—(C═O)—、—(C═O)—O—、—C(═NH)—、—(C═O)—NH—、—(C═S)—NH、—SO2-、—SO2NH—；—CH2-；B是一个群—(C═O)—NR<8>R<9>或代表具有化学式(II)的杂环残基，其中Q是NR<10>、O或S；n是选自0、1或2的整数；Y、Z和E与它们连接的两个碳共同形成一个5-6成员芳香族或杂芳族环。

  公开号：

  US20030171309A1