5-[(4-Aminobutoxy)methyl]-N,N-dimethyl-2-furanmethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-[(4-Aminobutoxy)methyl]-N,N-dimethyl-2-furanmethanamine
• 英文别名: 4-[[5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl]methoxy]butan-1-amine
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 226.319
• InChiKey: PWKBQFFPHPIDAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(4-Aminobutoxy)methyl]-N,N-dimethyl-2-furanmethanamine 、 5-(3-Pyridylmethyl)-4-pyrimidone 在 2-methylthio 、 silica methanol 作用下， 反应 7.0h， 以Column chromatography (silica/methanol) of the residue yielded the title compound (0.95 g) as a yellow oil的产率得到2-[[4-[[5-[(Dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methoxy]butyl]amino]-5-[(3-pyridinyl)methyl]-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidone derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物如下：##STR1## 其中，R.sub.1和R.sub.2均可代表氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基烷基或烷基，被羟基、C.sub.1-3烷氧基、氨基、C.sub.1-3烷基氨基或双C.sub.1-3烷基氨基取代，或者R.sub.1和R.sub.2与它们所连接的氮原子一起形成一个脂环杂环，该脂环杂环可以是未取代的，也可以被一个或多个C.sub.1-3烷基基团或一个羟基基团取代，并且可能含有另一个杂原子。Alk是一条直链下游烷基链，Q是呋喃或噻吩环，呋喃环可选地带有进一步的取代基R.sub.5，该取代基R.sub.5相邻于基团R.sub.1 R.sub.2 NAlk--或Q代表苯环。R.sub.5代表卤素或C.sub.1-3烷基，它可以被羟基或C.sub.1-3烷氧基取代；X代表--CH.sub.2 --、--O--或--S--；n代表零或1；m代表2、3或4；Y代表.dbd.O或.dbd.S；R.sub.3代表氢，此时R.sub.4代表甲基，或者R.sub.3代表--(CH.sub.2).sub.p V(CH.sub.2).sub.q Ar、苯基或烷基，此时R.sub.4代表氢；V代表--CH.sub.2 --、--O--或--S--；p代表零、1、2或3；q代表零、1、2或3；p+q的总和不超过3；Ar代表一个芳香碳环或杂环，可以选配至少一个C.sub.1-3烷基、C.sub.1-3烷氧基、C.sub.1-3烷基、羟基、C.sub.1-3烷氧基、亚甲二氧基、卤素、三氟甲基或双C.sub.1-3烷基氨基基团；但当n为零且X为氧时，则Q代表苯环或噻吩环。式(I)的化合物具有作为选择性组织胺H.sub.2-拮抗剂的药理活性。

  公开号：

  US04524071A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(二甲氨基)甲基-2-呋喃甲醇 、 4-氨基-1-丁醇 在 甲烷磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 5-[(4-Aminobutoxy)methyl]-N,N-dimethyl-2-furanmethanamine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazole-3,5-diamine derivatives

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体，其中R.sub.1和R.sub.2代表氢、脂肪族或环脂族基团，或者R.sub.1和R.sub.2与氮原子一起形成5到10元杂环环：Alk代表直链或支链烷基链；Q代表噻吩或苯环，其嵌入到分子的其余部分中；X代表--CH.sub.2 --，--O--或--S--，其中R.sub.6代表氢或甲基；n代表零、1或2；m代表2、3或4；R.sub.3代表氢、取代或未取代的脂肪族或芳基团；R.sub.4和R.sub.5，可以相同也可以不同，每个代表氢、取代或未取代的脂肪族、芳基，或者与氮原子一起形成杂环基团。

  公开号：

  US04318913A1

文献信息

• 1H-1,2,4-Triazole-3,5-diamine derivatives and use as selective histamine
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04442110A1

  公开（公告）日：1984-04-10

  The invention relates to compounds of the general formula (I) ##STR1## and physiologically acceptable salts, hydrates and bioprecursors thereof, in which R.sub.1 and R.sub.2, which may be the same or different, each represent hydrogen, C.sub.1-10 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl, trifluoroalkyl or alkyl substituted by hydroxy, alkoxy, amino, alkylamino, dialkylamino or cycloalkyl, or R.sub.1 and R.sub.2 may together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5 to 10 membered alicyclic heterocyclic ring which may be saturated or may contain at least one double bond, may be unsubstituted or may be substituted by one or more C.sub.1-3 alkyl groups or a hydroxy group and/or may contain another heteroatom; Alk represents a straight or branched alkylene chain of 1 to 6 carbon atoms; Q represents a furan or thiophen ring in which incorporation into the rest of the molecule is through bonds at the 2- and 5-positions, the furan ring optionally bearing a further substituent R.sub.7 adjacent to the group R.sub.1 R.sub.2 N-Alk-, or Q represents a benzene ring in which incorporation into the rest of the molecule is through bonds at the 1- and 3- or 1- and 4- positions; R.sub.7 represents halogen or C.sub.1-4 alkyl which may be substituted by hydroxy or C.sub.1-4 alkoxy; X represents --CH.sub.2 --, ##STR2## --O-- or --S-- where R.sub.6 represents hydrogen or methyl; n represents zero, 1 or 2; m represents 2, 3 or 4; R.sub.3 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, aralkyl, hydroxyalkyl having at least two carbon atoms, alkoxyalkyl or aryl; and R.sub.4 and R.sub.5, which may be the same or different, each represent hydrogen, alkyl, alkyl substituted by hydroxy or C.sub.1-3 alkoxy, alkenyl, aralkyl or heteroaralkyl or R.sub.4 and R.sub.5 may together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5 to 7-membered saturated heterocyclic ring which may contain another heteroatom, or the group ##STR3## or R.sub.4 and R.sub.5 taken together may represent the group .dbd.CR.sub.8 R.sub.9 where R.sub.8 represents aryl or heteroaryl and R.sub.9 represents hydrogen or alkyl. Preferably when X represents an oxygen atom or ##STR4## and n is zero, then Q only represents a benzene ring. The compounds of formula (I) show pharmacological activity as selective histamine H.sub.2 -antagonists.

  本发明涉及通式（I）的化合物，以及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体，其中R.sub.1和R.sub.2，可以相同也可以不同，分别代表氢、C.sub.1-10烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基烷基、三氟甲基或被羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或环烷基取代的烷基，或R.sub.1和R.sub.2可以与它们附着的氮原子一起形成一个5到10个成员的脂环杂环，该脂环杂环可以饱和或可以含有至少一个双键，可以是未取代的或可以被一个或多个C.sub.1-3烷基基团或羟基基团取代，也可以包含另一个杂原子；Alk代表1到6个碳原子的直链或支链烷基链；Q代表呋喃或噻吩环，其中结合到分子的其余部分是通过2-和5-位置的键，呋喃环可以选择地带有R.sub.1 R.sub.2 N-Alk-基团相邻的另一个取代基R.sub.7，或Q代表苯环，其中结合到分子的其余部分是通过1-和3-或1-和4-位置的键；R.sub.7代表卤素或C.sub.1-4烷基，可以被羟基或C.sub.1-4烷氧基取代；X代表--CH.sub.2 --、##STR2## --O--或--S--，其中R.sub.6代表氢或甲基；n代表零、1或2；m代表2、3或4；R.sub.3代表氢、烷基、烯基、芳基烷基、至少有两个碳原子的羟基烷基、烷氧基烷基或芳基；R.sub.4和R.sub.5，可以相同也可以不同，分别代表氢、烷基、被羟基或C.sub.1-3烷氧基取代的烷基、烯基、芳基烷基或杂芳基烷基，或R.sub.4和R.sub.5可以与它们附着的氮原子一起形成一个5到7个成员的饱和杂环，该杂环可以包含另一个杂原子，或者是基团##STR3##或R.sub.4和R.sub.5一起代表.dbd.CR.sub.8 R.sub.9基团，其中R.sub.8代表芳基或杂芳基，R.sub.9代表氢或烷基。当X代表氧原子或##STR4##且n为零时，最好Q仅代表苯环。公式（I）的化合物表现出选择性组胺H.sub.2-拮抗剂的药理活性。
• 3-[3-[1-piperidinylmethyl]phenoxy]propanamine
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04764612A1

  公开（公告）日：1988-08-16

  The invention relates to compounds of the general formula (I) ##STR1## and physiologically acceptable salts, hydrates and bioprecursors thereof, in which the variables are as defined in the specification. The compounds of formula (I) show pharmacological activity as selective histamine H.sub.2 -antagonists. Also disclosed are intermediates in the preparation of the compounds of the formula (I).

  本发明涉及通式（I）的化合物及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体，其中变量如规范中所定义。式（I）化合物显示出作为选择性组胺H.sub.2 -拮抗剂的药理活性。本发明还揭示了制备式（I）化合物的中间体。
• US4318913A
  申请人：——

  公开号：US4318913A

  公开（公告）日：1982-03-09
• US4442110A
  申请人：——

  公开号：US4442110A

  公开（公告）日：1984-04-10
• US4524071A
  申请人：——

  公开号：US4524071A

  公开（公告）日：1985-06-18