2-(3,5-Dichlorophenyl)-4-Bromobenzoic Acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-Dichlorophenyl)-4-Bromobenzoic Acid
• 英文别名: 4-bromo-2-(3,5-dichlorophenyl)benzoic acid
• 化学式: C₁₃H₇BrCl₂O₂
• 分子量: 346.007
• InChiKey: VQCPUGLCTMGRSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲酸 、 3,5-二氯碘苯 在 palladium diacetate silver(I) acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.5h， 以53%的产率得到2-(3,5-Dichlorophenyl)-4-Bromobenzoic Acid
  参考文献：
  名称：

  USE OF ARYL CHLORIDES IN PALLADIUM-CATALYZED C-H BOND FUNCTIONALIZATION

  摘要：

  一种将氯代芳烃和钯催化剂高效地将碳氢键转化为碳碳键的一步法方法被揭示。该方法可以更快地引入复杂的分子实体，而这个过程通常需要更多的步骤。这一发明特别适用于有机合成复杂分子，例如但不限于药用分子。

  公开号：

  US20090012293A1

文献信息

• Use of aryl chlorides in palladium-catalyzed C-H bond functionalization
  申请人：The University of Houston System

  公开号：US08114993B2

  公开（公告）日：2012-02-14

  A one-step method for efficiently converting carbon-hydrogen bonds into carbon-carbon bonds using chloroarenes and palladium catalysts is disclosed. This method allows faster introduction of complex molecular entities, a process that would otherwise require many more steps. This invention is particularly relevant for the organic synthesis of complex molecules such as, but not limited to, pharmacophores.

  本发明揭示了一种使用氯代芳烃和钯催化剂高效地将碳氢键转化为碳碳键的单步方法。该方法允许更快地引入复杂的分子实体，否则这个过程需要更多的步骤。本发明特别适用于合成复杂分子，如药物分子等。
• EP1395259A4
  申请人：——

  公开号：EP1395259A4

  公开（公告）日：2005-01-26
• URAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1395259A2

  公开（公告）日：2004-03-10
• US8114993B2
  申请人：——

  公开号：US8114993B2

  公开（公告）日：2012-02-14
• [EN] URAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSES URAZOLE COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002094186A2

  公开（公告）日：2002-11-28

  Urazole compounds having the formula (I), or pharmaceutically-acceptable salts thereof, are effective as anti-inflammatory or immunosuppressive agents, wherein L and K are O or S; Q is a linker such as -O-, -S-, C(=O), and so forth, R1 is an aryl or heteroaryl group, and R?3, R4a, R4c¿, Z, r, s and t are as defined in the specification.