(2R,3S)-(3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)oxiran-2-yl)(phenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (2R,3S)-(3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)oxiran-2-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: Tocris-0615；phenyl-[(2R,3S)-3-(4-phenylphenyl)oxiran-2-yl]methanone
• 化学式: C₂₁H₁₆O₂
• 分子量: 300.357
• InChiKey: WCVMKDUZFGWJAF-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-硝基吡唑 、 (3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)oxiran-2-yl)(phenyl)methanone 在 C₄₁H₆₄N₄O₄ 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以49%的产率得到(2S,3S)-3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-(3,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)-2-hydroxy-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Kinetic resolution of 2,3-epoxy 3-aryl ketones via catalytic asymmetric ring-opening with pyrazole derivatives

  摘要：

  一种高效的催化动力学拆分2,3-环氧基3-芳基酮，通过使用手性N,N′-二氧化物-Sc(iii)复合物作为催化剂，通过与吡唑衍生物的不对称环开启实现。

  DOI：

  10.1039/c5cc02179k

文献信息

• Kinetic resolution of 2,3-epoxy 3-aryl ketones via catalytic asymmetric ring-opening with pyrazole derivatives
  作者：Tianyu Huang、Lili Lin、Xiaolei Hu、Jianfeng Zheng、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1039/c5cc02179k

  日期：——

  A highly efficient catalytic kinetic resolution of 2,3-epoxy 3-aryl ketones via asymmetric ring-opening with pyrazole derivatives has been achieved by using a chiral N,N′-dioxide–Sc(iii) complex as the catalyst.

  一种高效的催化动力学拆分2,3-环氧基3-芳基酮，通过使用手性N,N′-二氧化物-Sc(iii)复合物作为催化剂，通过与吡唑衍生物的不对称环开启实现。