3,3-dichloro-1-phenylbutane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-dichloro-1-phenylbutane
• 英文别名: 3,3-Dichlorobutylbenzene
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂
• 分子量: 203.111
• InChiKey: CZVVLFADJKWXLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯丙酸乙酯 、 3,3-dichloro-1-phenylbutane 在 二氯二茂钛 、 4 A molecular sieve 、 magnesium 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 生成 (3-ethoxy-4-methyl-6-phenylhex-3-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过宝石-二氯化物-Cp（2）Ti [P（OEt）（3）]（2）系统进行羰基烯烃化。

  摘要：

  研究了使用宝石-二氯化物-Cp（2）Ti [P（OEt）（3）]（2）系统通过羰基烯化制备高度取代的烯烃。通过与具有两个烷基取代基的二氯化钛的二茂钛（II）物质反应形成的有机钛物质与醛或酮的反应，以高收率得到三或四取代的烯烃。还通过使用羧酸酯或内酯作为羰基组分的类似反应获得了无环或环状的三取代乙烯基醚。

  DOI：

  10.1021/jo980724h
• 作为产物：
  描述：

  (3-chlorobutyl)benzene 生成 3,3-dichloro-1-phenylbutane
  参考文献：
  名称：

  ABDEL-WAHAB, ABOEL-MAGD, A.;ISMAIL, MOHAMED, T.;MOHAMED, OMAIMA, S.;KHALA+, GAZZ. CHIM. ITAL., 1985, 115, N 11-12, 591-594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chloride-Tolerant Gold(I)-Catalyzed Regioselective Hydrochlorination of Alkynes
  作者：Rene Ebule、Shengzong Liang、Gerald B. Hammond、Bo Xu

  DOI：10.1021/acscatal.7b02567

  日期：2017.10.6

  We have developed a highly regioselective homogeneous gold(I)-catalyzed anti-hydrochlorination of unactivated alkynes at room temperature. We have overcome the incompatibility between conventional cationic gold catalysts and chloride by using a hydrogen-bonding activation of the Au–Cl bond. This approach is scalable, exhibits excellent functional group tolerance, and can be conducted in open air.

  我们已经开发了一种高度区域选择性的均相金（I）在室温下催化未活化炔烃的抗氢氯化反应。通过使用Au-Cl键的氢键活化作用，我们克服了常规阳离子金催化剂与氯化物之间的不相容性。这种方法是可扩展的，具有出色的官能团耐受性，并且可以在露天进行。
• Photoinduced gold-catalyzed divergent dechloroalkylation of gem-dichloroalkanes
  作者：Cheng-Long Ji、Jie Han、Tingrui Li、Chuan-Gang Zhao、Chengjian Zhu、Jin Xie

  DOI：10.1038/s41929-022-00881-5

  日期：——

  dissociation energy. Here we report a divergent radical transformation of a rich library of structurally diverse gem-dichloroalkanes by the controllable dechloroalkylation of alkenes by excited-state dinuclear gold catalysis. The gem-dichloroalkanes can be used to assemble C(sp3)–C(sp3) bonds as a chloroalkyl radical, an alkyl radical cation and a carbene equivalent precursor for carbon-chain propagation

  使用烷基氯作为 C( sp 3 )-杂化亲电试剂构建 C( sp 3 )–C( sp 3 ) 键代表了有机合成中最具挑战性的问题之一，与其低还原电位和强键相关离解能。在这里，我们报告了通过激发态双核金催化对烯烃进行可控脱氯烷基化，对丰富的结构多样的宝石-二氯烷烃库进行发散式自由基转化。宝石-二氯烷烃可用于组装C( sp 3 )–C( sp 3) 作为氯烷基自由基、烷基自由基阳离子和碳链增长的卡宾当量前体键合，或烯烃的正式 [4+1] 和 [2+1] 环化。使用市售的氘标记的多氯甲烷提供了一种将 CD 2 Cl、CDCl 2、CDCl 和 CD 2部分并入有机支架的实用方法。对该机制的研究揭示了一个内球单电子转移途径，用于强 C-Cl 键的均裂裂解。
• BELLESIA, F.;GRANDI, R.;PAGNONI, U. M.;PINETTI, A., J. CHEM. RES. SYNOP., 1983, N 1, 16-17
  作者：BELLESIA, F.、GRANDI, R.、PAGNONI, U. M.、PINETTI, A.

  DOI：——

  日期：——
• Carbonyl Olefination by Means of a <i>gem</i>-Dichloride−Cp₂Ti[P(OEt)₃]₂ System
  作者：Takeshi Takeda、Rika Sasaki、Tooru Fujiwara

  DOI：10.1021/jo980724h

  日期：1998.10.1

  preparation of highly substituted olefins by carbonyl olefination using a gem-dichloride-Cp(2)Ti[P(OEt)(3)](2) system was studied. The treatment of organotitanium species, formed by reaction with titanocene(II) species from gem-dichlorides having two alkyl substituents, with an aldehyde or ketone afforded tri- or tetrasubstituted olefins in good yields. Acyclic or cyclic trisubstituted vinyl ethers were

  研究了使用宝石-二氯化物-Cp（2）Ti [P（OEt）（3）]（2）系统通过羰基烯化制备高度取代的烯烃。通过与具有两个烷基取代基的二氯化钛的二茂钛（II）物质反应形成的有机钛物质与醛或酮的反应，以高收率得到三或四取代的烯烃。还通过使用羧酸酯或内酯作为羰基组分的类似反应获得了无环或环状的三取代乙烯基醚。
• ABDEL-WAHAB, ABOEL-MAGD, A.;ISMAIL, MOHAMED, T.;MOHAMED, OMAIMA, S.;KHALA+, GAZZ. CHIM. ITAL., 1985, 115, N 11-12, 591-594
  作者：ABDEL-WAHAB, ABOEL-MAGD, A.、ISMAIL, MOHAMED, T.、MOHAMED, OMAIMA, S.、KHALA+

  DOI：——

  日期：——