4-(2-Propenyl)-1-methyl-5-pyrazole sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-Propenyl)-1-methyl-5-pyrazole sulfonamide
• 英文别名: 2-methyl-4-prop-2-enylpyrazole-3-sulfonamide
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 201.249
• InChiKey: KONBPWAYTSHFIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Propenyl)-1-methyl-5-pyrazole sulfonamide 、 Phenylcarbamat 、 2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford 280 mg of the desired product, m.p. 154°-156° C.的产率得到N-[(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-1-methyl-4-(1-propenyl)-1H-pyrazole-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal sulfonamides

  摘要：

  本发明涉及某些在磺酰脲键的正交位置具有取代基的磺酰胺化合物，所述取代基包括烯基，取代烯基，环烯基，取代环烯基，炔基和取代炔基。

  公开号：

  US04822403A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-Hydroxypropyl)-1-methyl-5-tert-butylpyrazolesulfonamide 、 三氟乙酸 反应 0.5h， 以to afford 510 mg of the desired sulfonamide, m.p. 157°-161° C.的产率得到4-(2-Propenyl)-1-methyl-5-pyrazole sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal sulfonamides

  摘要：

  本发明涉及某些在磺酰脲键的正交位置具有取代基的磺酰胺化合物，所述取代基包括烯基，取代烯基，环烯基，取代环烯基，炔基和取代炔基。

  公开号：

  US04822403A1

文献信息

• US4822403A
  申请人：——

  公开号：US4822403A

  公开（公告）日：1989-04-18
• Herbicidal sulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont De Nemours and Company

  公开号：US04822403A1

  公开（公告）日：1989-04-18

  The invention relates to certain sulfonamide compounds having substituents ortho to the sulfonylurea linkage, said substituents including alkenyl, substituted alkenyl, cycloalkenyl, substituted cycloalkenyl, alkynyl and substituted alkynyl.

  本发明涉及某些在磺酰脲键的正交位置具有取代基的磺酰胺化合物，所述取代基包括烯基，取代烯基，环烯基，取代环烯基，炔基和取代炔基。