(R/S)-(3-nitrophenyl)glycine N-(4-methoxyphenylsulphonyl)amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R/S)-(3-nitrophenyl)glycine N-(4-methoxyphenylsulphonyl)amide
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-2-(3-nitroanilino)acetamide
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₆S
• 分子量: 365.367
• InChiKey: LPHXCSFJXUSSGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 对甲氧基苯磺酰胺 、 2-(3-硝基苯胺基)乙酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R/S)-(3-nitrophenyl)glycine N-(4-methoxyphenylsulphonyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Anti-tumor compounds

  摘要：

  本发明涉及喹唑啉衍生物，或其药用可接受的盐，这些衍生物具有抗肿瘤活性；提供它们的制造过程；以及含有它们的药物组合物。本发明提供了一种喹唑啉的公式：##STR1##其中，R.sup.1 包括氢、氨基和每个碳原子最多4个的烷基或烷氧基；R.sup.2 包括氢、烷基、羟烷基和卤代烷基，每个碳原子最多4个；R.sup.3 是氢或最多3个碳原子的烷基；Ar是苯基或杂环基；L是以下公式之一的基团：--CO.NH--，--NH.CO--，--CO.NR.sup.4 --，--NR.sup.4.CO--，--CH.dbd.CH--或--CO.O--，其中R.sup.4是碳原子最多4个的烷基；Y是带有取代基Y.sup.2和Y.sup.3的支链烷基，每个定义独立包括羟基、氰基、芳基和杂芳基，Y.sup.3的定义还可选包括磺酸基、N-苯磺酰氨基甲酰基和5-四唑基；或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US05280027A1