1,5-bis(4-methylbenzyl)-1,5-diazacycloundecan-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-bis(4-methylbenzyl)-1,5-diazacycloundecan-6-one
• 英文别名: 1,5-Bis[(4-methylphenyl)methyl]-1,5-diazacycloundecan-6-one；1,5-bis[(4-methylphenyl)methyl]-1,5-diazacycloundecan-6-one
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O
• 分子量: 378.558
• InChiKey: HAHLEWQVPRKXKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基氯苄 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到1,5-bis(4-methylbenzyl)-1,5-diazacycloundecan-6-one
  参考文献：
  名称：

  1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) 或 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene (DBN) 与苄基卤在水存在下的新反应

  摘要：

  1,8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7-ene (DBU) 与卤代苄在 CH2Cl2/H2O 1 : 1 (v/v) 中反应得到十一元环酰胺 1 和七元环酰胺的混合物酰胺2。当反应在EtOH/H2O 1:1 (v/v)中进行时，得到产物2作为主要产物。1,5-二氮杂双环[4.3.0]non-5-ene (DBN)在相同反应条件下得到五元环酰胺3作为唯一产物。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200205)85:5<1355::aid-hlca1355>3.0.co;2-m

文献信息

• A Novel Reaction of 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) or 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene (DBN) with Benzyl Halides in the Presence of Water
  作者：Min Shi、Yu-Mei Shen

  DOI：10.1002/1522-2675(200205)85:5<1355::aid-hlca1355>3.0.co;2-m

  日期：2002.5

  (DBU) reacted with benzyl halides in CH2Cl2/H2O 1 : 1 (v/v) to afford a mixture of eleven-membered cyclic amide 1 and seven-membered cyclic amide 2. When the reaction was carried out in EtOH/H2O 1 : 1 (v/v), product 2 was obtained as the major product. 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene (DBN) gave the five-membered cyclic amide 3 as the sole product under the same reaction conditions.

  1,8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7-ene (DBU) 与卤代苄在 CH2Cl2/H2O 1 : 1 (v/v) 中反应得到十一元环酰胺 1 和七元环酰胺的混合物酰胺2。当反应在EtOH/H2O 1:1 (v/v)中进行时，得到产物2作为主要产物。1,5-二氮杂双环[4.3.0]non-5-ene (DBN)在相同反应条件下得到五元环酰胺3作为唯一产物。