2-methyl-6-pentafluorophenyl-4-phenylpyrylium perchlorate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-6-pentafluorophenyl-4-phenylpyrylium perchlorate
• 英文别名: 2-Methyl-6-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-4-phenylpyrylium;perchlorate
• 化学式: C₁₈H₁₀F₅O*ClO₄
• 分子量: 436.719
• InChiKey: DKCCQQJMWAYPOY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-pentafluorophenyl-4-phenylpyrylium perchlorate 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3-methyl-1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)-1-(perfluorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  α-全氟苯基吡喃盐与苯肼的反应

  摘要：

  α-全氟苯基吡咯鎓盐与苯肼在乙醇中反应生成无环苯腙，在沸腾的乙醇中重排为苯甲酰吡唑啉。苯腙在乙酸中的转化产生 N-苯胺基吡啶鎓高氯酸盐或通过后者的分子内环化形成的吡啶并吲唑鎓盐。

  DOI：

  10.1007/s11172-014-0498-6
• 作为产物：
  描述：

  1-(pentafluorophenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one 、 乙酰乙酸乙酯 在 高氯酸 、 三氟化硼 作用下， 生成 2-methyl-6-pentafluorophenyl-4-phenylpyrylium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Orlova, N. A.; Gerasimova, T. N.; Kudinova, M. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 6, p. 1135 - 1141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of α-pentafluorophenylpyrylium salts with hydroxylamine
  作者：I. Yu. Kargapolova、K. S. Shmuilovich、N. A. Orlova、M. M. Shakirov、T. V. Rybalova、V. V. Shelkovnikov

  DOI：10.1007/s11172-008-0064-1

  日期：2008.2

  The reactions of α-pentafluorophenylpyrylium salts with hydroxylamine in ethanol afford isoxazoline derivatives and/or pyridine N-oxides depending on the steric characteristics of the substituent in the second α position. The structure of 2-hydroxy-2-pentafluorophenyl-4-phenyl-2,3,5,6,7,8-hexahydroquinoline 1-oxide, which was synthesized by the reaction of 2-pentafluorophenyl-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzopyrylium

  α-五氟苯基吡啶鎓盐与羟胺在乙醇中的反应产生异恶唑啉衍生物和/或吡啶 N-氧化物，这取决于第二个 α 位取代基的空间特征。2-羟基-2-五氟苯基-4-苯基-2,3,5,6,7,8-六氢喹啉1-氧化物的结构，由2-五氟苯基-4-苯基-5,6反应合成,7,8-四氢苯并吡喃高氯酸盐与 NH2OH，通过 X 射线衍射确定。
• Reactions of α-perfluorophenylpyrylium perchlorates with hydrazine hydrate
  作者：I. Yu. Kargapolova、K. S. Shmuilovich、I. V. Beregovaya、N. A. Orlova

  DOI：10.1007/s11172-010-0256-3

  日期：2010.7

  Reactions of α-perfluorophenylpyrylium salts with hydrazine hydrate in ethanol afforded derivatives of 1,2-diazepine, dihydro-1H-pyrazole, and/or 1-aminopyridinium salts, depending on the steric characteristics of the substituent in the second α-position. 1-Amino-2-methyl-6-perfluorophenyl-4-phenylpyridinium perchlorate was used to obtain various pyridocyanines.

  α-全氟苯基吡咯盐与水合肼在乙醇中的反应得到 1,2-二氮杂、二氢-1H-吡唑和/或 1-氨基吡啶鎓盐的衍生物，这取决于第二个 α-位取代基的空间特征。1-氨基-2-甲基-6-全氟苯基-4-苯基吡啶鎓高氯酸盐用于获得各种吡啶并花青。
• Pyrilocyanines. 37. Pyrilo-2-cyanines with perfluorophenyl substituents
  作者：A. I. Tolmachev、N. A. Derevyanko、A. A. Ishchenko、M. A. Kudinova、I. Yu. Kargapolova、N. A. Orlova、T. N. Gerasimova

  DOI：10.1007/bf02290884

  日期：1998.4
• Synthesis of N-methylpentafluorophenylpyridinium salts
  作者：I. Yu. Kargapolova、N. A. Orlova、T. N. Gerasimova

  DOI：10.1007/bf00472291

  日期：1991.8
• ORLOVA, N. A.;GERASIMOVA, T. N.;DEREVYANKO, N. A.;KUDINOVA, M. A.;TOLMACH+, 5 BCEC. SIMP. ZHIZ. I XIMIYA POLIMETINOV. KRASITELEJ, ZHERNOGOLOVKA, 4-8 +
  作者：ORLOVA, N. A.、GERASIMOVA, T. N.、DEREVYANKO, N. A.、KUDINOVA, M. A.、TOLMACH+

  DOI：——

  日期：——