摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

n-hexyl benzo[a]pyrene-6-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
n-hexyl benzo[a]pyrene-6-carboxylate
英文别名
Hexyl benzo[b]pyrene-6-carboxylate
n-hexyl benzo[a]pyrene-6-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C27H24O2
mdl
——
分子量
380.486
InChiKey
HRIMVYIJGNUWKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯并[a]芘正己醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 n-hexyl benzo[a]pyrene-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    1-和3-硝基苯并[a]芘的合成
    摘要:
    重要致癌物 1-硝基苯并 [a] 芘和 3-硝基苯并 [a] 芘的合成从母体化合物开始,分四步完成。引入己酯官能团作为可去除的保护基团,控制合成的区域选择性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200300216
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of 1- and 3-Nitrobenzo[a]pyrene
    作者:Gerald Dyker、Daniel Kadzimirsz、Andreas Thöne
    DOI:10.1002/ejoc.200300216
    日期:2003.8
    The synthesis of the important carcinogens 1-nitrobenzo[a]pyrene and 3-nitrobenzo[a]pyrene was achieved in four steps starting from the parent compound. A hexyl ester functionality was introduced as a removable blocking group, controlling the regioselectivity of the synthesis. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
    重要致癌物 1-硝基苯并 [a] 芘和 3-硝基苯并 [a] 芘的合成从母体化合物开始,分四步完成。引入己酯官能团作为可去除的保护基团,控制合成的区域选择性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
查看更多