p-vinylphenylsulfonylhydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-vinylphenylsulfonylhydrazine
• 英文别名: 4-Ethenylbenzenesulfonohydrazide；4-ethenylbenzenesulfonohydrazide
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 198.246
• InChiKey: HZQGNQZMIHMFII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对-苯乙烯磺酰氯 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以75%的产率得到p-vinylphenylsulfonylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Conversions of Carbonyl CompoundsviaTheir Polymeric Sulfonylhydrazones into Alkenes, Alkanes, and Nitriles

  摘要：

  由带有肼基磺酰基团的交联聚（苯乙烯-二乙烯基苯）矩阵构成的树脂与醛和酮反应，生成磺酰腙衍生物。反应的程度对树脂类型和羰基化合物的体积敏感。在强碱性条件下加热，磺酰腙释放相应的烯烃；经NaBH4或LiAlH4处理，它们也释放相应的烷烃；并且在甲醇中与氰化钾回流时，它们释放出含有一个额外碳原子的腈。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.762

文献信息

• Conversions of Carbonyl Compounds<i>via</i>Their Polymeric Sulfonylhydrazones into Alkenes, Alkanes, and Nitriles
  作者：Hiroyoshi Kamogawa、Asami Kanzawa、Masahiro Kadoya、Takeshi Naito、Masato Nanasawa

  DOI：10.1246/bcsj.56.762

  日期：1983.3

  Reins consisting of cross-linked poly(styrene-divinylbenzene) matrices functionalized with hydrazinosulfonyl groups react with aldehydes and ketones to form the sulfonylhydrazone derivatives. The extent of the reaction is sensitive to the type of resin and the bulk of the carbonyl compound. When heated strongly under alkaline conditions, the sulfonylhydrazones release the corresponding alkenes; upon the NaBH4 or LiAlH4 treatment, they also release the corresponding alkanes; and, upon refluxing in methanol with potassium cyanide, they release nitriles containing one additional carbon atom.

  由带有肼基磺酰基团的交联聚（苯乙烯-二乙烯基苯）矩阵构成的树脂与醛和酮反应，生成磺酰腙衍生物。反应的程度对树脂类型和羰基化合物的体积敏感。在强碱性条件下加热，磺酰腙释放相应的烯烃；经NaBH4或LiAlH4处理，它们也释放相应的烷烃；并且在甲醇中与氰化钾回流时，它们释放出含有一个额外碳原子的腈。