4-(1-(pyrrolidine-1-yl)ethyl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-(pyrrolidine-1-yl)ethyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(1-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)benzonitrile；4-(1-Pyrrolidin-1-ylethyl)benzonitrile
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: JAINNRNETLKAGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-(pyrrolidine-1-yl)ethyl)benzonitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以33.5%的产率得到4-(1-(pyrrolidine-1-yl)ethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS USED AS TLR7 AGONIST

  摘要：

  公开号：

  EP3190113B1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 对氰基苯乙酮 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以2.8 g的产率得到4-(1-(pyrrolidine-1-yl)ethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS USED AS TLR7 AGONIST

  摘要：

  公开号：

  EP3190113B1

文献信息

• New carboxamide compounds having melanin concentrating hormone antagonistic activity, pharmaceutical preparations comprising these compounds and process for their manufacture
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20040242572A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to carboxamide compounds of general formula I 1 wherein the groups and residues A, B, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and k have the meanings given in claim 1. Moreover the invention relates to process for preparing the above mentioned carboxamides as well as pharmaceutical compositions containing at least one carboxamide according to the invention. In view of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及具有通式I的羧酰胺化合物 1 其中，A、B、W、X、Y、Z、R 1 、R 2 、R 3 和k的含义如权利要求1中所述。此外，本发明还涉及制备上述羧酰胺的方法以及含有至少一种根据本发明的羧酰胺的药物组合物。由于它们对MCH受体的拮抗活性，根据本发明的药物组合物适合用于治疗代谢紊乱和/或饮食紊乱，特别是肥胖症、厌食症、暴食症、糖尿病。
• Pyrrolopyrimidine compounds used as TLR7 agonist
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US10555949B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  The present invention relates to a pyrrolopyrimidine compound as TLR7 agonist, and particularly relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation process thereof, a pharmaceutical composition containing such compounds and use thereof for manufacturing a medicament against viral infection.

  本发明涉及一种作为 TLR7 激动剂的吡咯并嘧啶化合物，特别是涉及一种式（I）化合物或其药学上可接受的盐、其制备工艺、含有这种化合物的药物组合物及其用于制造抗病毒感染药物的用途。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS USED AS TLR7 AGONIST<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU TLR7<br/>[ZH] 作为TLR7激动剂的吡咯并嘧啶化合物
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2016023511A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  提供了作为TLR7激动剂的吡咯并嘧啶化合物，具体涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该类化合物的药物组合物、及其用于制备抗病毒药物的用途。
• TWI558709
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NEUE CARBONS UREAMID-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER W IRKUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG

  公开号：EP1534689A1

  公开（公告）日：2005-06-01