(R)-2-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)butan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)butan-1-ol
• 英文别名: (2R)-2-[4-(trifluoromethyl)anilino]butan-1-ol
• 化学式: C₁₁H₁₄F₃NO
• 分子量: 233.233
• InChiKey: HEJYUTOEAOAHNN-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基丁醇 、 对溴三氟甲苯 在 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 nickel diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到(R)-2-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过光促进手性胺与芳基溴的 C-N 偶联制备手性芳基胺

  摘要：

  Buchwald-Hartwig CN 偶联反应已在有机合成中得到广泛应用。在过去二十年左右的时间里，已经引入了许多改进的催化剂，现在可以很容易地使用各种胺和芳基亲电试剂。然而，缺乏可用于偶联各种手性胺和芳基卤而不会侵蚀过量对映体 ( ee) 的方案）。本文报道了一种基于光驱动的分子 Ni 催化的方法，该方法能够使旋光胺、氨基醇和氨基酸酯与芳基溴进行立体保留 CN 偶联，无需任何外部光敏剂。该方法对多种偶联伙伴有效，包括那些带有对碱和亲核试剂敏感的官能团的偶联伙伴，从而为获取合成重要的手性N-芳基胺、氨基醇和氨基酸酯提供了可行的替代方案。92 个例子证明了它的可行性，ee高达 99% 。

  DOI：

  10.1002/anie.202108587

文献信息

• METHODS FOR PREPARING N-ARYLATED OXAZOLIDINONES VIA A COPPER CATALYZED CROSS COUPLING REACTION
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1562916A1

  公开（公告）日：2005-08-17
• Methods for Preparing N-Arylated Oxazolidinones Via A Copper Catalyzed Cross Coupling
  申请人：Ghosh Arun

  公开号：US20070049759A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Methods for the preparation of N-arylated oxazolidinone compounds via a copper catalyzed cross coupling reaction are disclosed.
• US7223870B2
  申请人：——

  公开号：US7223870B2

  公开（公告）日：2007-05-29
• [EN] METHODS FOR PREPARING N-ARYLATED OXAZOLIDINONES VIA A COPPER CATALYZED CROSS COUPLING REACTION<br/>[FR] PROCEDES PERMETTANT DE PREPARER DES OXAZOLIDINONES N-ARYLES PAR L'INTERMEDIAIRE D'UNE REACTION DE COUPLAGE CROISE A CATALYSATION PAR LE CUIVRE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004039788A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Methods for the preparation of N-arylated oxazolidinone compounds via a copper catalyzed cross coupling reaction are disclosed.