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1-(4-((5-(dimethylamino)-7-phenylnaphthalen-2-yl)ethynyl)phenyl)ethan-1-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-((5-(dimethylamino)-7-phenylnaphthalen-2-yl)ethynyl)phenyl)ethan-1-one
英文别名
1-[4-[2-[5-(Dimethylamino)-7-phenylnaphthalen-2-yl]ethynyl]phenyl]ethanone;1-[4-[2-[5-(dimethylamino)-7-phenylnaphthalen-2-yl]ethynyl]phenyl]ethanone
1-(4-((5-(dimethylamino)-7-phenylnaphthalen-2-yl)ethynyl)phenyl)ethan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C28H23NO
mdl
——
分子量
389.497
InChiKey
PPWFHZSBEXNPIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-乙炔基苯乙酮 、 6-bromo-N,N-dimethyl-3-phenylnaphthalen-1-amine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 32.0h, 以82%的产率得到1-(4-((5-(dimethylamino)-7-phenylnaphthalen-2-yl)ethynyl)phenyl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    一类芳炔基1-萘胺荧光化合物、制备方法及应 用
    摘要:
    本发明公开了一类芳炔基1‑萘胺荧光化合物、制备方法及应用,其特征在于:该类化合物以3‑苯基萘‑1‑胺为中心,通过在苯环的4位或萘环的6位取代共轭芳炔基团,形成新型的炔基1‑萘胺化合物。该类物质通过简单的偶联反应制备,官能团兼容性广,原料易得,操作简单。该类分子具有大Stokes位移和较高荧光量子产率,可调的和极性敏感的荧光发射。可应用于如荧光探针化合物、生物细胞成像等荧光染料方面。
    公开号:
    CN109912432B
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文献信息

  • 一类芳炔基1-萘胺荧光化合物、制备方法及应 用
    申请人:湖南大学
    公开号:CN109912432B
    公开(公告)日:2021-10-08
    本发明公开了一类芳炔基1‑萘胺荧光化合物、制备方法及应用,其特征在于:该类化合物以3‑苯基萘‑1‑胺为中心,通过在苯环的4位或萘环的6位取代共轭芳炔基团,形成新型的炔基1‑萘胺化合物。该类物质通过简单的偶联反应制备,官能团兼容性广,原料易得,操作简单。该类分子具有大Stokes位移和较高荧光量子产率,可调的和极性敏感的荧光发射。可应用于如荧光探针化合物、生物细胞成像等荧光染料方面。
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