(R)-2-Amino-1-brombutan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (R)-2-Amino-1-brombutan
• 英文别名: D-2-Amino-butylbromid；(2R)-1-bromobutan-2-amine
• 化学式: C₄H₁₀BrN
• 分子量: 152.034
• InChiKey: ZCYBVLZJPVXKAV-SCSAIBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基丁醇 在 氢溴酸 作用下， 生成 (R)-2-Amino-1-brombutan
  参考文献：
  名称：

  Stereoregularity of Poly-(R)-2-ethylaziridine

  摘要：

  聚-(R)-2-乙基腈 (I) 通过三种不同的程序获得：(A) 在氟化硼乙醚的作用下聚合 (R)-2-乙基腈 (II)，(B) 在氨液中存在氯化铵的情况下聚合腈，(C) 将(R)-2-氨基-1-溴丁烷溴化氢 (III) 与强碱反应。比较上述聚合物的比旋光度，可以假设聚合物 I 的立构规则性相当高。为了评估这一假设，进行了腈与二乙胺的加成反应作为模型实验，实验条件与聚合 (A) 相似。根据气相色谱分析的数据，得出初级碳的开环反应发生率超过99.4%。这意味着在聚合过程中，初级碳的环断裂连续发生超过180个单元。考虑到聚合物 I 的分子量 (3500–5000，50–70个单体单位)，可以假设此处获得的聚合物的构型完美保留了单体的构型，因此该聚合物为“各向同性”。

  DOI：

  10.1246/bcsj.40.2954

文献信息

• Synthesis of D- and L-2-Aminobutylisothiourea Dihydrobromide Isomers and Their Conversion to Guanidothiols, Disulfides, and Thiazolines
  作者：David G. Doherty、Raymond Shapira

  DOI：10.1021/jo01040a046

  日期：1963.5