1,4-(dimethyl)-3-(2-oxopropyl)piperazin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4-(dimethyl)-3-(2-oxopropyl)piperazin-2-one
• 英文别名: 1,4-Dimethyl-3-(2-oxopropyl)piperazin-2-one
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 184.238
• InChiKey: IEUCAOIZDPNEEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-oxo-2-pentenoate 、 N,N'-二甲基乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以86%的产率得到1,4-(dimethyl)-3-(2-oxopropyl)piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  β-官能取代的烯酸酯对饱和氮杂杂环的选择性组装

  摘要：

  描述了在经典和高压条件下，由邻位功能取代的缺电子烯酸酯和双亲核试剂高度选择性合成饱和氮杂杂环的方法。杂环核的组装通过共轭亲核加成/环缩合序列进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130884

文献信息

• Selective assembly of saturated aza-heterocycles from β-functionally substituted enoates
  作者：Ilya N. Zubkov、Alexey R. Romanov、Igor A. Ushakov、Alexander Yu Rulev

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130884

  日期：2020.2

  A highly selective synthesis of saturated aza-heterocycles from vicinal functionally substituted electron-deficient enoates and binucleophiles under classical and hyperbaric conditions is described. The assembly of the heterocyclic core proceeds through conjugate nucleophilic addition/cyclocondensation sequence.

  描述了在经典和高压条件下，由邻位功能取代的缺电子烯酸酯和双亲核试剂高度选择性合成饱和氮杂杂环的方法。杂环核的组装通过共轭亲核加成/环缩合序列进行。