1-(4-(4-cyanophenyl)thiazol-2-yl)-3-(4-morpholinophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-2-pyrazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-(4-cyanophenyl)thiazol-2-yl)-3-(4-morpholinophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-2-pyrazoline
• 英文别名: 4-[2-[3-(4-Chlorophenyl)-5-(4-morpholin-4-ylphenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-1,3-thiazol-4-yl]benzonitrile；4-[2-[3-(4-chlorophenyl)-5-(4-morpholin-4-ylphenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-1,3-thiazol-4-yl]benzonitrile
• 化学式: C₂₉H₂₄ClN₅OS
• 分子量: 526.061
• InChiKey: MFRSLBCAYUHKEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-吗啉基)苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1-(4-(4-cyanophenyl)thiazol-2-yl)-3-(4-morpholinophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估一系列新的噻唑并吡唑啉类化合物作为EGFR和HER2双重抑制剂。

  摘要：

  据报道，表皮生长因子受体（EGFR，也称为HER1）和HER2是受体酪氨酸激酶（RTK）超家族的重要成员，是肿瘤进展的诊断或预后标志物。基于吡唑啉和噻唑支架分子杂交在发现有效抗癌剂中的重要性，合成了新的噻唑基-吡唑啉衍生物（3a-v），并筛选了它们对A549人肺腺癌，MCF-7人乳腺腺癌的细胞毒作用。和A375人黑色素瘤细胞系。1-（4-（4-氟苯基）噻唑-2-基）-3-（4-吗啉代苯基）-5-（4-氯苯基）-2-吡唑啉（3c），1-（4-（4-氰基苯基）噻唑-2-基）-3-（4-吗啉代苯基）-5-（4-氯苯基）-2-吡唑啉（3f）和1-（4-（4-氰基苯基）与埃洛替尼相比，噻唑-2-基）-3-（4-哌啶基苯基）-5-（4-氯苯基）-2-吡唑啉（3q）被发现是对A549和MCF-7细胞系最有效的抗癌药。化合物3q还显示出对A375细胞系的中等细胞毒活性。而且，这些化合物对Jurkat细胞系

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111648