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N-(2-acetamidopurin-6-yl)glycine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(2-acetamidopurin-6-yl)glycine
英文别名
2-[(2-acetamido-7H-purin-6-yl)amino]acetic acid
N-(2-acetamidopurin-6-yl)glycine化学式
CAS
——
化学式
C9H10N6O3
mdl
——
分子量
250.217
InChiKey
VCJVXNGQHBBNDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-acetamidopurin-6-yl)glycine 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 N-(2-aminopurin-6-yl)-glycyl-(S)-methionine
    参考文献:
    名称:
    N-(2-氨基嘌呤-6-基)和N-(嘌呤-6-基)氨基酸和二肽的合成及抗分枝活性
    摘要:
    开发了新的N-(嘌呤-6-基)-和N-(2-氨基嘌呤-6-基)与氨基酸和含甘氨酸二肽结合物的合成途径。体外的42个新的和已知的化合物的测试使得可以显示一系列的ñ - (嘌呤-6-基) -和ñ - (2- aminopurin -6-基)的缀合物显示出对显著抗分支杆菌活性的结核分枝杆菌H37Rv,结核分枝杆菌,结核分枝terrae,和多药耐药性的结核分枝杆菌,从结核病患者中乌拉尔地区(俄罗斯)分离菌株。N-(2-氨基嘌呤-6-基)-和N-(嘌呤-6-基)-甘氨酰-(S)-谷氨酸是活性最高的化合物。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2016.04.017
  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙酸 作用下, 反应 1.0h, 以83%的产率得到N-(2-acetamidopurin-6-yl)glycine
    参考文献:
    名称:
    N-(2-氨基嘌呤-6-基)和N-(嘌呤-6-基)氨基酸和二肽的合成及抗分枝活性
    摘要:
    开发了新的N-(嘌呤-6-基)-和N-(2-氨基嘌呤-6-基)与氨基酸和含甘氨酸二肽结合物的合成途径。体外的42个新的和已知的化合物的测试使得可以显示一系列的ñ - (嘌呤-6-基) -和ñ - (2- aminopurin -6-基)的缀合物显示出对显著抗分支杆菌活性的结核分枝杆菌H37Rv,结核分枝杆菌,结核分枝terrae,和多药耐药性的结核分枝杆菌,从结核病患者中乌拉尔地区(俄罗斯)分离菌株。N-(2-氨基嘌呤-6-基)-和N-(嘌呤-6-基)-甘氨酰-(S)-谷氨酸是活性最高的化合物。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2016.04.017
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文献信息

  • Synthesis and antimycobacterial activity of N -(2-aminopurin-6-yl) and N -(purin-6-yl) amino acids and dipeptides
    作者:Victor P. Krasnov、Alexey Yu. Vigorov、Vera V. Musiyak、Irina A. Nizova、Dmitry A. Gruzdev、Tatyana V. Matveeva、Galina L. Levit、Marionella A. Kravchenko、Sergey N. Skornyakov、Olga B. Bekker、Valery N. Danilenko、Valery N. Charushin
    DOI:10.1016/j.bmcl.2016.04.017
    日期:2016.6
    Synthetic routes to novel N-(purin-6-yl)- and N-(2-aminopurin-6-yl) conjugates with amino acids and glycine-containing dipeptides were developed. In vitro testing of 42 new and known compounds made it possible to reveal a series of N-(purin-6-yl)- and N-(2-aminopurin-6-yl) conjugates exhibiting significant antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv, Mycobacterium avium, Mycobacterium
    开发了新的N-(嘌呤-6-基)-和N-(2-氨基嘌呤-6-基)与氨基酸和含甘氨酸二肽结合物的合成途径。体外的42个新的和已知的化合物的测试使得可以显示一系列的ñ - (嘌呤-6-基) -和ñ - (2- aminopurin -6-基)的缀合物显示出对显著抗分支杆菌活性的结核分枝杆菌H37Rv,结核分枝杆菌,结核分枝terrae,和多药耐药性的结核分枝杆菌,从结核病患者中乌拉尔地区(俄罗斯)分离菌株。N-(2-氨基嘌呤-6-基)-和N-(嘌呤-6-基)-甘氨酰-(S)-谷氨酸是活性最高的化合物。
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