1,3-bis(1,2,4-triazol-3-amino)-2,4,6-trinitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(1,2,4-triazol-3-amino)-2,4,6-trinitrobenzene
• 英文别名: 2,4,6-trinitro-1-N,3-N-bis(1H-1,2,4-triazol-5-yl)benzene-1,3-diamine
• 化学式: C₁₀H₇N₁₁O₆
• 分子量: 377.236
• InChiKey: SQCZKSSIVKPEBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  245
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2，4，6-三硝基间苯二酚，收敛酸 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,3-bis(1,2,4-triazol-3-amino)-2,4,6-trinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-bis(1,2,4-triazol-3-amino)-2,4,6-trinitrobenzene and its thermal and explosive behaviour

  摘要：

  1,3-双(1,2,4-三唑-3-氨基)-2,4,6-三硝基苯(BTATNB)通过在125±2°C的二甲基甲酰胺(DMF)中对1,3-二氯-2,4,6-三硝基苯和3-氨基-1,2,4-三唑进行缩合反应合成。该产物通过元素分析、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振(NMR)和质谱进行了表征。关于热稳定性和爆炸性能的数据表明，BTATNB的热稳定性略高于3-皮克氨基-1,2,4-三唑(PATO)。同时，它在冲击和摩擦方面也更为安全。

  DOI：

  10.1039/b003139i