2-(2-Hydroxyethyl)-5-(4-(2-phenylbenzoylamino)benzyl)-1,5-benzothiazepine-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Hydroxyethyl)-5-(4-(2-phenylbenzoylamino)benzyl)-1,5-benzothiazepine-4-one
• 英文别名: N-[4-[[2-(2-hydroxyethyl)-4-oxo-1,5-benzothiazepin-5-yl]methyl]phenyl]-2-phenylbenzamide
• 化学式: C₃₁H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 506.625
• InChiKey: OHUQOHZWFWBYKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Hydroxyethyl)-5-(4-(2-phenylbenzoylamino)benzyl)-1,5-benzothiazepine-4-one 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 生成 2-(2-Methanesulfonylethyl)-5-[(4-(2-phenylbenzoylamino)-benzyl)]-1,5-benzothiazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptide substituted benzothiazepines as vasopressin antagonists

  摘要：

  该发明涉及一种非肽替代苯二氮䓬类化合物，其化学式为I，其中A、X、Z、Bp、W、n、R1和R2如规范中所述，这些化合物可用作抗利尿激素受体拮抗剂，用于治疗涉及增加血管阻力和心脏功能不全的病况。还公开了包含化合物I的药物组合物以及治疗高血压、充血性心力衰竭、心脏功能不全、冠状动脉痉挛、心肌缺血、肝硬化、肾血管痉挛、肾功能衰竭、脑水肿和缺血、中风、血栓或水潴留等病症的方法。

  公开号：

  US06489321B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydroxyethyl)-5-(4-aminobenzyl)-1,5-benzothiazepine-4-one 、 2-苯基苯甲酰氯 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以83%的产率得到2-(2-Hydroxyethyl)-5-(4-(2-phenylbenzoylamino)benzyl)-1,5-benzothiazepine-4-one
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptide substituted benzothiazepines as vasopressin antagonists

  摘要：

  该发明涉及一种非肽替代苯二氮䓬类化合物，其化学式为I，其中A、X、Z、Bp、W、n、R1和R2如规范中所述，这些化合物可用作抗利尿激素受体拮抗剂，用于治疗涉及增加血管阻力和心脏功能不全的病况。还公开了包含化合物I的药物组合物以及治疗高血压、充血性心力衰竭、心脏功能不全、冠状动脉痉挛、心肌缺血、肝硬化、肾血管痉挛、肾功能衰竭、脑水肿和缺血、中风、血栓或水潴留等病症的方法。

  公开号：

  US06489321B1

文献信息

• US6489321B1
  申请人：——

  公开号：US6489321B1

  公开（公告）日：2002-12-03