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1,3,5-tris[(4-pentylphenyl)ethynyl]-2,4,6-trimethoxybenzene

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3,5-tris[(4-pentylphenyl)ethynyl]-2,4,6-trimethoxybenzene
英文别名
1,3,5-Trimethoxy-2,4,6-tris[2-(4-pentylphenyl)ethynyl]benzene
1,3,5-tris[(4-pentylphenyl)ethynyl]-2,4,6-trimethoxybenzene化学式
CAS
——
化学式
C48H54O3
mdl
——
分子量
678.955
InChiKey
LKXWIGWJVIYHQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.2
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5-三氟-2,4,6-tri碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 二异丙胺 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 66.0h, 生成 1,3,5-tris[(4-pentylphenyl)ethynyl]-2,4,6-trimethoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    调节八极NLO发色团:取代的1,3,5-三(乙炔基苯基)苯的合成和光谱表征
    摘要:
    描述了通过Sonogashira偶联合成一系列八极的1,3,5-三(乙炔基苯基)苯,同时改变了中心苯核和炔属外围上的取代基。特别地,获得了具有先进的光学性质的带有富电子核和贫电子外围的体系。研究了线性(通过UV-vis和荧光光谱法)和二阶非线性光学性质,后者通过超瑞利散射(HRS)(Hendrickx,E .; Clays,K .; Persoons,A.Acc.Chem。 RES。1998年,31,675−683)。光学性质揭示了不同的核和外围取代的影响,并证实了微调的可能性。因为(单光子)荧光的存在下对所有化合物中,飞秒超瑞利散射已经被应用(Olbrechts,G。; Strobbe,R。;粘土,K。; Persoons,A.启科学。仪器厂。1998年,69,2233-2241)。对高调制频率(Wostyn,K .; Binnemans,K .; Clays,K.)在频域中进行反卷积的
    DOI:
    10.1021/jo049279i
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文献信息

  • Tuning Octopolar NLO Chromophores:  Synthesis and Spectroscopic Characterization of Persubstituted 1,3,5-Tris(ethynylphenyl)benzenes
    作者:Gunther Hennrich、Inge Asselberghs、Koen Clays、André Persoons
    DOI:10.1021/jo049279i
    日期:2004.7.1
    The synthesis of a series of octopolar 1,3,5-tris(ethynylphenyl)benzenes via Sonogashira coupling is described, varying the substituents on both the central benzene core as well as the acetylenic periphery. In particular, systems bearing an electron-rich core and an electron-poor periphery are obtained that display advanced optical properties. The linear (by UV−vis and fluorescence spectroscopy) and
    描述了通过Sonogashira偶联合成一系列八极的1,3,5-三(乙炔基苯基)苯,同时改变了中心苯核和炔属外围上的取代基。特别地,获得了具有先进的光学性质的带有富电子核和贫电子外围的体系。研究了线性(通过UV-vis和荧光光谱法)和二阶非线性光学性质,后者通过超瑞利散射(HRS)(Hendrickx,E .; Clays,K .; Persoons,A.Acc.Chem。 RES。1998年,31,675−683)。光学性质揭示了不同的核和外围取代的影响,并证实了微调的可能性。因为(单光子)荧光的存在下对所有化合物中,飞秒超瑞利散射已经被应用(Olbrechts,G。; Strobbe,R。;粘土,K。; Persoons,A.启科学。仪器厂。1998年,69,2233-2241)。对高调制频率(Wostyn,K .; Binnemans,K .; Clays,K.)在频域中进行反卷积的
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