2-biphenyl(piperidino)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-biphenyl(piperidino)methanone
• 英文别名: 1-(2-Biphenylylcarbonyl)piperidine；(2-phenylphenyl)-piperidin-1-ylmethanone
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: OWEXFPBQCYLISO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-biphenyl(piperidino)methanone 在 diphosphorus pentasulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到2-biphenyl(piperidino)methanethione
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Synthesis of 2-Aryl Substituted Imidazolines and Imidazoles

  摘要：

  A versatile and efficient method for the synthesis of 2-aryl substituted imidazolines and imidazoles bearing a carboxylate group on C-4 is reported. Three different synthetic pathways were explored, compared and optimized. The selected procedure involves condensation of methyl 2,3-diaminopropionate with different imino ethers. The ring closure, monitored by LC-MS analysis, was facilitated by heating at reflux in ethanol leading to increase the rate of cyclization.

  DOI：

  10.3987/com-06-10708
• 作为产物：
  描述：

  在 间苯二甲腈 、 菲 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以44%的产率得到2-biphenyl(piperidino)methanone
  参考文献：
  名称：

  还原本位-基团环化到的五元脂环族氨基酸的轴承芳环ñ -通过光诱导电子转移促进脱羧（2-苯基）苯甲酰基

  摘要：

  已开发出一种新的自由基环化方法，用于通过光诱导电子转移（PET）促进的脱羧作用，从带有N-（2-苯基）苯甲酰基的脂环族氨基酸一步合成螺二氢异氢喹啉酮衍生物。还原本位-基团环化到通过自由基首次温和的条件下实现，虽然基板被限制为五元脂族羧酸的轴承的烷基的苯环ñ - （2-苯基）苯甲酰基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.01.038

文献信息

• Amide group-containing compounds and use for cancer treatment
  申请人：King Abdulaziz University

  公开号：US10844007B1

  公开（公告）日：2020-11-24

  Therapeutic compounds containing a phenyl core and amide link(s). Also described are pharmaceutical compositions incorporating the therapeutic compounds and a method for treating cancer with the compounds. These compounds are cytotoxic to stomach, colon, breast, and leukemia cancer cell lines via dual inhibition of Src kinases and tubulin.

  含有苯基核和酰胺键的治疗化合物。还描述了包含这些治疗化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗癌症的方法。通过抑制Src激酶和微管蛋白，这些化合物对胃癌、结肠癌、乳腺癌和白血病细胞系具有细胞毒性。
• Cytotoxic compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating cancer
  申请人：King Abdulaziz University

  公开号：US10988439B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  Therapeutic compounds containing a phenyl core and amide link(s). Also described are pharmaceutical compositions incorporating the therapeutic compounds and a method for treating cancer with the compounds. These compounds are cytotoxic to stomach, colon, breast, and leukemia cancer cell lines via dual inhibition of Src kinases and tubulin.

  含有苯基核心和酰胺链节的治疗化合物。还描述了含有这些治疗化合物的药物组合物以及用这些化合物治疗癌症的方法。这些化合物通过对 Src 激酶和微管蛋白的双重抑制，对胃、结肠、乳腺和白血病癌细胞系具有细胞毒性。
• Method for treating a patient having cancer
  申请人：King Abdulaziz University

  公开号：US11136288B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  Therapeutic compounds containing a phenyl core and amide link(s). Also described are pharmaceutical compositions incorporating the therapeutic compounds and a method for treating cancer with the compounds. These compounds are cytotoxic to stomach, colon, breast, and leukemia cancer cell lines via dual inhibition of Src kinases and tubulin.

  含有苯基核心和酰胺链节的治疗化合物。还描述了含有这些治疗化合物的药物组合物以及用这些化合物治疗癌症的方法。这些化合物通过对 Src 激酶和微管蛋白的双重抑制，对胃、结肠、乳腺和白血病癌细胞系具有细胞毒性。
• Pharmaceutical composition for treating cancer
  申请人：King Abdulaziz University

  公开号：US11142493B1

  公开（公告）日：2021-10-12

  Therapeutic compounds containing a phenyl core and amide link(s). Also described are pharmaceutical compositions incorporating the therapeutic compounds and a method for treating cancer with the compounds. These compounds are cytotoxic to stomach, colon, breast, and leukemia cancer cell lines via dual inhibition of Src kinases and tubulin.

  含有苯基核心和酰胺链节的治疗化合物。还描述了含有这些治疗化合物的药物组合物以及用这些化合物治疗癌症的方法。这些化合物通过对 Src 激酶和微管蛋白的双重抑制，对胃、结肠、乳腺和白血病癌细胞系具有细胞毒性。
• Method for making anti-cancer compounds
  申请人：King Abdulaziz University

  公开号：US11214537B2

  公开（公告）日：2022-01-04

  Therapeutic compounds containing a phenyl core and amide link(s). Also described are pharmaceutical compositions incorporating the therapeutic compounds and a method for treating cancer with the compounds. These compounds are cytotoxic to stomach, colon, breast, and leukemia cancer cell lines via dual inhibition of Src kinases and tubulin.

  含有苯基核心和酰胺链节的治疗化合物。还描述了含有这些治疗化合物的药物组合物以及用这些化合物治疗癌症的方法。这些化合物通过对 Src 激酶和微管蛋白的双重抑制，对胃、结肠、乳腺和白血病癌细胞系具有细胞毒性。