N-(2-acetylphenyl)-biphenyl-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-acetylphenyl)-biphenyl-2-carboxamide
• 英文别名: N-(2-acetylphenyl)-2-phenylbenzamide
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂
• 分子量: 315.371
• InChiKey: YJHSHMUMSHVVCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-acetylphenyl)-biphenyl-2-carboxamide 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 镍 作用下， 以40%的产率得到N-(2-acetylphenyl)-phenanthridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  脱氢N，C键的电化学合成5-芳基菲咯啉-6-酮

  摘要：

  目前，5-芳基-菲咯啉-6-酮的一般合成依赖于金属催化的参与。尽管对绿色替代品的需求迫切，但要避免使用需要过渡金属起关键作用的合成路线仍然具有挑战性。在分裂的细胞中采用恒电位方案进行的电化学努力揭示了催化方法的一种可能替代方法。恒定电流方案，未分裂的电池以及非常低的辅助电解质浓度，使得可以使用直接生成的a基通过阳极N，C键形成一种新颖的N-芳基-菲咯啉-6-基团。这种可持续方法的优点是易于获得的起始原料，适用的官能团范围广，产率高以及设置非常简单。

  DOI：

  10.1002/chem.201804638
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 、 二氢-3-(异十二碳烯基)呋喃-2,5-二酮 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 以40%的产率得到N-(2-acetylphenyl)-biphenyl-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  脱氢N，C键的电化学合成5-芳基菲咯啉-6-酮

  摘要：

  目前，5-芳基-菲咯啉-6-酮的一般合成依赖于金属催化的参与。尽管对绿色替代品的需求迫切，但要避免使用需要过渡金属起关键作用的合成路线仍然具有挑战性。在分裂的细胞中采用恒电位方案进行的电化学努力揭示了催化方法的一种可能替代方法。恒定电流方案，未分裂的电池以及非常低的辅助电解质浓度，使得可以使用直接生成的a基通过阳极N，C键形成一种新颖的N-芳基-菲咯啉-6-基团。这种可持续方法的优点是易于获得的起始原料，适用的官能团范围广，产率高以及设置非常简单。

  DOI：

  10.1002/chem.201804638

文献信息

• Electrochemical Synthesis of 5-Aryl-phenanthridin-6-one by Dehydrogenative N,C Bond Formation
  作者：Anton Kehl、Valentina M. Breising、Dieter Schollmeyer、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/chem.201804638

  日期：2018.11.22

  revealed a possible alternative to the catalytic approach. A constant current protocol, undivided cells, and a remarkably low supporting electrolyte concentration enable a novel access to N‐aryl‐phenanthridin‐6‐ones by anodic N,C bond formation using directly generated amidyl radicals. Easy accessible starting materials, a broad scope of applicable functional groups, good yields, and a very simple set‐up are

  目前，5-芳基-菲咯啉-6-酮的一般合成依赖于金属催化的参与。尽管对绿色替代品的需求迫切，但要避免使用需要过渡金属起关键作用的合成路线仍然具有挑战性。在分裂的细胞中采用恒电位方案进行的电化学努力揭示了催化方法的一种可能替代方法。恒定电流方案，未分裂的电池以及非常低的辅助电解质浓度，使得可以使用直接生成的a基通过阳极N，C键形成一种新颖的N-芳基-菲咯啉-6-基团。这种可持续方法的优点是易于获得的起始原料，适用的官能团范围广，产率高以及设置非常简单。