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p-bis(trifluoromethyl)-1,1,2,2,9,9,10,10-octafluoro[2.2]paracyclophane

中文名称
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中文别名
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英文名称
p-bis(trifluoromethyl)-1,1,2,2,9,9,10,10-octafluoro[2.2]paracyclophane
英文别名
para-bis(trifluoromethyl)-1,1,2,2,9,9,10,10-octafluoro[2,2]paracyclophane;2,2,3,3,8,8,9,9-Octafluoro-5,15-bis(trifluoromethyl)tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4(16),5,7(15),10(14),11-hexaene
p-bis(trifluoromethyl)-1,1,2,2,9,9,10,10-octafluoro[2.2]paracyclophane化学式
CAS
——
化学式
C18H6F14
mdl
——
分子量
488.223
InChiKey
IMWLFPXYABQXLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氟磺酰基二氟乙酸甲酯p-dibromo-1,1,2,2,9,9,10,10-octafluoro[2.2]paracyclophane 在 copper(I) bromide 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 以13%的产率得到p-bis(trifluoromethyl)-1,1,2,2,9,9,10,10-octafluoro[2.2]paracyclophane
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of derivatives of octafluoro-[2,2] paracylophane
    摘要:
    用于制备对聚对二甲苯二聚物的方法,更具体地说是用于制备八氟[2,2]对环烷衍生物的方法,也称为AF4。
    公开号:
    US06392097B1
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文献信息

  • Process for the preparation of derivatives of octafluoro-[2,2] paracylophane
    申请人:Specialty Coating Systems, Inc.
    公开号:US06392097B1
    公开(公告)日:2002-05-21
    Processes for the preparation of parylene dimers, and more particularly to processes for the preparation of derivatives of octafluoro-[2,2]paracylophane, otherwise known as AF4.
    用于制备对聚对二甲苯二聚物的方法,更具体地说是用于制备八氟[2,2]对环烷衍生物的方法,也称为AF4。
  • Multiple Electrophilic Substitution of 1,1,2,2,9,9,10,10-Octafluoro[2.2]paracyclophane
    作者:Alex J. Roche、William R. Dolbier
    DOI:10.1021/jo000436x
    日期:2000.8.1
    Synthetic methods for introduction of two substituents into the rings of octafluoroparacyclophane are presented. Nitration gives three isomers with nitro substituents on different rings: pseudoortho, pseudo-mete, and pseudo-para, in equal amounts. These dinitro compounds are shown to be precursors of a variety of other disubstituted OFF derivatives. Methods of characterization of isomeric disubstituted OFPs are extensively discussed, and the H-1 and F-19 NMR spectra of these derivatives are analyzed explicitly.
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