trans-2-(5-amino-1-benzenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylamino)-cyclopentanecarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-2-(5-amino-1-benzenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylamino)-cyclopentanecarbonitrile
• 英文别名: (1R,2R)-2-[[5-amino-1-(benzenesulfonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]amino]cyclopentane-1-carbonitrile
• 化学式: C₁₉H₁₉N₅O₂S
• 分子量: 381.458
• InChiKey: YHTOXZFXQUTRIL-SUMWQHHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-乳酰胺 、 trans-2-(5-amino-1-benzenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylamino)-cyclopentanecarbonitrile 在 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.6 g的产率得到trans-2-[6-benzenesulfonyl-2-((R)-1-hydroxy-ethyl)-6H-1,3,5,6-tetraaza-as-indacen-1-yl]-cyclopentanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS INHIBITORS OF JANUS KINASES
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES

  摘要：

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其通式为（I），其中R1、V、W、X、Y和Z如本文所述。因此，这些化合物可以制备成药用合适的组合物，并用于治疗免疫性或过度增殖性疾病。

  公开号：

  WO2013007765A1
• 作为产物：
  描述：

  2-亚氨基环戊烷-1-甲腈 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 trans-2-(5-amino-1-benzenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylamino)-cyclopentanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS INHIBITORS OF JANUS KINASES
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES

  摘要：

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其通式为（I），其中R1、V、W、X、Y和Z如本文所述。因此，这些化合物可以制备成药用合适的组合物，并用于治疗免疫性或过度增殖性疾病。

  公开号：

  WO2013007765A1

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013007765A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The invention provides novel compounds of formula (I) having the general formula (I) wherein R1, V, W, X, Y and Z are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其通式为（I），其中R1、V、W、X、Y和Z如本文所述。因此，这些化合物可以制备成药用合适的组合物，并用于治疗免疫性或过度增殖性疾病。