2-chloro-5-nitrophenyl hydroxyethyl sulphone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-nitrophenyl hydroxyethyl sulphone
• 英文别名: 2-chloro-5-nitrophenyl hydroxyethyl sulfone；1-(2-Chloro-5-nitrophenyl)sulfonylethanol
• 化学式: C₈H₈ClNO₅S
• 分子量: 265.674
• InChiKey: RRKQHVRCHCTPKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-nitrophenyl hydroxyethyl sulphone 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙硫醇 为溶剂， 生成 2-mercaptoethyl-5-nitrophenyl hydroxyethyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl hydroxyethyl sulfones, and process for their

  摘要：

  化合物的化学式（1）##STR1##中，其中X表示硫原子或基团##STR2##，其中R表示氢原子，烷基-C.sub.1-C.sub.4-烷氧基-C.sub.1-C.sub.6-或烷基-C.sub.1-C.sub.6-基团，每个基团可以被羟基、磺酰基、羧基或氰基取代，R.sub.1表示氢原子或烷基-C.sub.1-C.sub.6-基团，可以被--SO.sub.3M或COOM基团取代（其中M表示H、Li、Na、K或Ca原子），羟基、氨基、甲基氨基、乙酰氨基、烷基-C.sub.1-C.sub.4-磺酰氨基、甲氧基、乙氧基、β-羟乙基磺酰基、苯基、单磺基苯基、二磺基苯基或4-［β-羟乙基磺酰基］-2-磺基苯基基团，或表示苯基或萘基，每个基团可以被--SO.sub.3M或COOM基团取代（其中M表示H、Li、Na、K或Ca原子），烷基-C.sub.1-C.sub.4-、烷氧基-C.sub.1-C.sub.4-、氨基、甲基氨基、烷基-C.sub.1-C.sub.4-磺酰氨基或乙酰氨基基团，以及R.sub.2是氢或氧，以及通过将化合物的化学式（2）##STR3##中的Y表示氯或溴原子的化合物与化合物的化学式（3）H--X--R.sub.1（1）在20°C至90°C之间反应，其中X和R.sub.1具有上述含义，在适合于化合物的化学式（2）和（3）的溶剂中，并在存在酸中和剂的情况下，得到化合物的化学式（4）##STR4##其中X和R.sub.1具有上述含义，并且如有需要，可以将这些化合物如已知的方式用于化合物的化学式（1）其中R.sub.2=H的制备过程。

  公开号：

  US04992589A1

文献信息

• US4929757A
  申请人：——

  公开号：US4929757A

  公开（公告）日：1990-05-29
• US4992589A
  申请人：——

  公开号：US4992589A

  公开（公告）日：1991-02-12
• Substituted phenyl hydroxyethyl sulfones, and process for their
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04992589A1

  公开（公告）日：1991-02-12

  Compounds of the formula (1) ##STR1## in which X denotes a sulfur atom or the group ##STR2## in which R denotes a hydrogen atom, an alkylene-C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy-C.sub.1 -C.sub.6 - or alkyl-C.sub.1 -C.sub.6 - group, each of which can be substituted by hydroxyl, sulfo, carboxyl or cyano groups, R.sub.1 denotes a hydrogen atom or an alkyl-C.sub.1 -C.sub.6 -group which can be substituted by --SO.sub.3 M or COOM groups (where M denotes an H, Li, Na, K or Ca atom), hydroxyl, amino, methylamino, acetylamino, alkyl-C.sub.1 -C.sub.4 -sulfonylamino, methoxy, ethoxy, .beta.-hydroxyethylsulfonyl, phenyl, monosulfophenyl, disulfophenyl, or 4-[.beta.-hydroxyethylsulfonyl]-2-sulfophenyl groups, or represents a phenyl or naphthyl group, each of which can be substituted by --SO.sub.3 M or COOM groups (where M denotes an H, Li, Na, K or Ca atom), alkyl-C.sub.1 -C.sub.4 -, alkoxy-C.sub.1 -C.sub.4 -, amino, methylamino, alkyl-C.sub.1 -C.sub.4 -sulfonylamino or acetylamino groups, and R.sub.2 is hydrogen or oxygen, and process for their preparation by reacting compounds of the formula (2) ##STR3## in which Y denotes a chlorine or bromine atom, with a compound of the formula (3) H--X--R.sub.1 (1) in which X and R.sub.1 have the stated meanings, at between 20.degree. and 90.degree. C. in a solvent which is suitable in respect of the reactants of the formulae (2) and (3) and in the presence of an acid-binding agent to give compounds of the formula (4) ##STR4## in which X and R.sub.1 have the stated meanings, and if desired using these compounds in a manner known per se to compounds of the formula (1) where R.sub.2 =H.

  化合物的化学式（1）##STR1##中，其中X表示硫原子或基团##STR2##，其中R表示氢原子，烷基-C.sub.1-C.sub.4-烷氧基-C.sub.1-C.sub.6-或烷基-C.sub.1-C.sub.6-基团，每个基团可以被羟基、磺酰基、羧基或氰基取代，R.sub.1表示氢原子或烷基-C.sub.1-C.sub.6-基团，可以被--SO.sub.3M或COOM基团取代（其中M表示H、Li、Na、K或Ca原子），羟基、氨基、甲基氨基、乙酰氨基、烷基-C.sub.1-C.sub.4-磺酰氨基、甲氧基、乙氧基、β-羟乙基磺酰基、苯基、单磺基苯基、二磺基苯基或4-［β-羟乙基磺酰基］-2-磺基苯基基团，或表示苯基或萘基，每个基团可以被--SO.sub.3M或COOM基团取代（其中M表示H、Li、Na、K或Ca原子），烷基-C.sub.1-C.sub.4-、烷氧基-C.sub.1-C.sub.4-、氨基、甲基氨基、烷基-C.sub.1-C.sub.4-磺酰氨基或乙酰氨基基团，以及R.sub.2是氢或氧，以及通过将化合物的化学式（2）##STR3##中的Y表示氯或溴原子的化合物与化合物的化学式（3）H--X--R.sub.1（1）在20°C至90°C之间反应，其中X和R.sub.1具有上述含义，在适合于化合物的化学式（2）和（3）的溶剂中，并在存在酸中和剂的情况下，得到化合物的化学式（4）##STR4##其中X和R.sub.1具有上述含义，并且如有需要，可以将这些化合物如已知的方式用于化合物的化学式（1）其中R.sub.2=H的制备过程。