(2-((methylsulfonyl)methyl)phenyl)methanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-((methylsulfonyl)methyl)phenyl)methanamine
• 英文别名: 1-Aminomethyl-2-<(methylsulfonyl)methyl>benzen；[2-(Methanesulfonylmethyl)phenyl]methanamine；[2-(methylsulfonylmethyl)phenyl]methanamine
• 化学式: C₉H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD20395374
• 分子量: 199.274
• InChiKey: IHDICKBHPLOLJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己基丙酮 、 (2-((methylsulfonyl)methyl)phenyl)methanamine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以49%的产率得到1-cyclohexyl-N-(2-((methylsulfonyl)methyl)benzyl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRNA SYNTHETASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ARNT SYNTHÉTASE

  摘要：

  本文披露了一种抑制tRNA合成酶的二级胺化合物。本发明的化合物在抑制革兰氏阴性细菌中的tRNA合成酶方面是有用的，并且在杀灭革兰氏阴性细菌方面也是有用的。本发明的二级胺化合物还在结核病的治疗中是有用的。

  公开号：

  WO2019140265A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基溴苄 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (2-((methylsulfonyl)methyl)phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-QUINOXALINE AND AMINO-QUINOLINE COMPOUNDS FOR USE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] AMINO-QUINOXALINE ET COMPOSÉS AMINO-QUINOLINE À UTILISER EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2a

  摘要：

  化合物的分子式（I），其中W代表CH或N；Q代表-CN，-C（=NOH）NH2，-CONHR1或这里描述的各种杂环基团；以及其药学上可接受的盐类、溶剂化合物、酯类和前药是腺苷A2a受体拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病方面具有用处。

  公开号：

  WO2009111442A1

文献信息

• TRNA synthetase inhibitors
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US11261201B2

  公开（公告）日：2022-03-01

  Disclosed herein are secondary amine compounds that inhibit tRNA synthetase. The compounds of the invention are useful in inhibiting tRNA synthetase in Gram-negative bacteria and are useful in killing Gram-negative bacteria. The secondary amine compounds of the invention are also useful in the treatment of tuberculosis.

  本发明公开了抑制 tRNA 合成酶的仲胺化合物。本发明的化合物可用于抑制革兰氏阴性细菌中的 tRNA 合成酶，并可用于杀死革兰氏阴性细菌。本发明的仲胺化合物还可用于治疗结核病。
• TRNA SYNTHETASE INHIBITORS
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20210053997A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed herein are secondary amine compounds that inhibit tRNA synthetase. The compounds of the invention are useful in inhibiting tRNA synthetase in Gram-negative bacteria and are useful in killing Gram-negative bacteria. The secondary amine compounds of the invention are also useful in the treatment of tuberculosis.
• [EN] TRNA SYNTHETASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARNT SYNTHÉTASE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2019140265A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  Disclosed herein are secondary amine compounds that inhibit tRNA synthetase. The compounds of the invention are useful in inhibiting tRNA synthetase in Gram-negative bacteria and are useful in killing Gram-negative bacteria. The secondary amine compounds of the invention are also useful in the treatment of tuberculosis.

  本文披露了一种抑制tRNA合成酶的二级胺化合物。本发明的化合物在抑制革兰氏阴性细菌中的tRNA合成酶方面是有用的，并且在杀灭革兰氏阴性细菌方面也是有用的。本发明的二级胺化合物还在结核病的治疗中是有用的。
• [EN] AMINO-QUINOXALINE AND AMINO-QUINOLINE COMPOUNDS FOR USE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] AMINO-QUINOXALINE ET COMPOSÉS AMINO-QUINOLINE À UTILISER EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2a
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009111442A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Compounds of the Formula (I), where W represents CH or N; and Q represents -CN, -C(=NOH)NH2, -CONHR1 or various herein described heterocyclic radicals; as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters and prodrugs thereof are adenosine A2a receptor antagonists and, therefore, are useful in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease.

  化合物的分子式（I），其中W代表CH或N；Q代表-CN，-C（=NOH）NH2，-CONHR1或这里描述的各种杂环基团；以及其药学上可接受的盐类、溶剂化合物、酯类和前药是腺苷A2a受体拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病方面具有用处。