1-(2-(aminomethyl)phenyl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(aminomethyl)phenyl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanesulfonamide
• 英文别名: 1-[2-(aminomethyl)phenyl]-N-(oxolan-2-ylmethyl)methanesulfonamide
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 284.379
• InChiKey: KVZHOBPWLRRVHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己基丙酮 、 1-(2-(aminomethyl)phenyl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanesulfonamide 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以34%的产率得到1-(2-(((1-cyclohexylpropan-2-yl)amino)methyl)phenyl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRNA SYNTHETASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ARNT SYNTHÉTASE

  摘要：

  本文披露了一种抑制tRNA合成酶的二级胺化合物。本发明的化合物在抑制革兰氏阴性细菌中的tRNA合成酶方面是有用的，并且在杀灭革兰氏阴性细菌方面也是有用的。本发明的二级胺化合物还在结核病的治疗中是有用的。

  公开号：

  WO2019140265A1

文献信息

• TRNA synthetase inhibitors
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US11261201B2

  公开（公告）日：2022-03-01

  Disclosed herein are secondary amine compounds that inhibit tRNA synthetase. The compounds of the invention are useful in inhibiting tRNA synthetase in Gram-negative bacteria and are useful in killing Gram-negative bacteria. The secondary amine compounds of the invention are also useful in the treatment of tuberculosis.

  本发明公开了抑制 tRNA 合成酶的仲胺化合物。本发明的化合物可用于抑制革兰氏阴性细菌中的 tRNA 合成酶，并可用于杀死革兰氏阴性细菌。本发明的仲胺化合物还可用于治疗结核病。
• TRNA SYNTHETASE INHIBITORS
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20210053997A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed herein are secondary amine compounds that inhibit tRNA synthetase. The compounds of the invention are useful in inhibiting tRNA synthetase in Gram-negative bacteria and are useful in killing Gram-negative bacteria. The secondary amine compounds of the invention are also useful in the treatment of tuberculosis.
• [EN] TRNA SYNTHETASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARNT SYNTHÉTASE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2019140265A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  Disclosed herein are secondary amine compounds that inhibit tRNA synthetase. The compounds of the invention are useful in inhibiting tRNA synthetase in Gram-negative bacteria and are useful in killing Gram-negative bacteria. The secondary amine compounds of the invention are also useful in the treatment of tuberculosis.

  本文披露了一种抑制tRNA合成酶的二级胺化合物。本发明的化合物在抑制革兰氏阴性细菌中的tRNA合成酶方面是有用的，并且在杀灭革兰氏阴性细菌方面也是有用的。本发明的二级胺化合物还在结核病的治疗中是有用的。