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2-(2-hydroxyphenyl)benzonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-hydroxyphenyl)benzonitrile
英文别名
——
2-(2-hydroxyphenyl)benzonitrile化学式
CAS
——
化学式
C13H9NO
mdl
——
分子量
195.221
InChiKey
DPISMVQPIXVMHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-hydroxyphenyl)benzonitrilesilica gel 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以31%的产率得到苯并[c]苯并吡喃-6-酮
    参考文献:
    名称:
    S RN 1通过偶氮硫化物进行酚的C-芳基化;二苯并[ b,d ]吡喃-6-酮的新型合成
    摘要:
    的邻位由(2-氰基芳)偶氮酚的-arylation吨丁基(或苯基)硫化物S中RN 1度的条件下,随后将得到的2-氰基-2'- hydroxybiphenyls的硅胶催化内酯化,导致二苯并[ b,d ]吡喃-6-。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96218-0
  • 作为产物:
    描述:
    2-(tert-butylsulfanyldiazenyl)benzonitrile 、 苯酚potassium tert-butylate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-(2-hydroxyphenyl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    S RN 1通过偶氮硫化物进行酚的C-芳基化;二苯并[ b,d ]吡喃-6-酮的新型合成
    摘要:
    的邻位由(2-氰基芳)偶氮酚的-arylation吨丁基(或苯基)硫化物S中RN 1度的条件下,随后将得到的2-氰基-2'- hydroxybiphenyls的硅胶催化内酯化,导致二苯并[ b,d ]吡喃-6-。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96218-0
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文献信息

  • Polypeptide protracting tags
    申请人:Dorwald Florencio Zaragoza
    公开号:US20090111730A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    Method for increasing (protracting) half-life of LGP analogs in plasma and novel derivatives of such peptides based on covalently linking them to a tetrazole moiety which acts as a carboxylic acid bioisostere.
    一种增加LGP类似物在血浆中半衰期的方法以及基于共价连接到四唑基团的新型衍生物,该四唑基团作为羧酸生物异构体。
  • Polypeptide Protracting Tags
    申请人:Dörwald Florencio Zaragoza
    公开号:US20120088716A1
    公开(公告)日:2012-04-12
    Method for increasing half-life of compounds in plasma and novel derivatives of such compounds.
    增加化合物在血浆中半衰期的方法和这种化合物的新衍生物。
  • Liquid crystalline materials and method of making
    申请人:Crystaloid Electronics Company
    公开号:EP0369037A1
    公开(公告)日:1990-05-23
    A new family of liquid crystalline or potential liquid crystalline compounds is made relatively cheaply generally by reducing an acid chloride derivative alkyl or alkoxy benzene or its analogues of an alkyl cyclohexanoic acid to an alkanol derivative, converting the alkanol derivative to a halide such as the bromide or chloride and reacting said halide with a cyano phenol, cyano­diphenol and related compound to form a compound having the formula of equation 1.
    一种新的液晶或潜在液晶化合物家族一般是通过将烷基环己酸的酸性氯化物衍生物烷基或烷氧基苯或其类似物还原成烷醇衍生物,再将烷醇衍生物转化成卤化物(如溴化物或氯化物),然后将所述卤化物与氰基苯酚、氰基二苯酚及相关化合物反应,形成具有式 1 的化合物,从而以相对便宜的价格制成。
  • Polypeptide protracting tags comprising a tetrazole moiety
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP2289560A2
    公开(公告)日:2011-03-02
    Method for increasing half-life of compounds in plasma and novel derivatives of such compounds.
    延长化合物在血浆中半衰期的方法及此类化合物的新型衍生物。
  • 4−ターシャリーブトキシ−4’−シアノビフェニル及びその製造方法、並びに4−ヒドロキシ−4’−シアノビフェニルの製造方法
    申请人:——
    公开号:JP2000344727A
    公开(公告)日:2000-12-12
    (57)【要約】\n【課題】 4−ヒドロキシ−4’−シアノビフェニルへの変換が極めて容易であり、また、液晶等の電子材料、側鎖型液晶ポリマ−等の機能性高分子用モノマ−原料として極めて有用な化合物及びその製造方法を提供する。\n【解決手段】 下記一般式(2)\n【化1】\n(式中、MはZn、B、Si又はSnであり、Xはハロゲン、ヒドロキシル基、アルコキシ基又は炭化水素基を表す。mは1≦m≦nなる数であり、nはMの価数に対応した2〜4の数を表す。)で示される4−ターシャリーブトキシフェニル金属化合物と下記一般式(3)\n【化2】\n(式中、Yは、塩素原子、臭素原子、沃素原子又はトリフレ−トを表す。)で示される4−置換ベンゾニトリル化合物とを、Pd触媒、Ni触媒又はPd−Niバイメタル触媒の存在下、クロスカップリング反応させて4−ターシャリーブトキシ−4’−シアノビフェニルを製造する。
    (57) [摘要] Јn[问题] 极易转化为 4-羟基-4'-氰基联苯,作为液晶、侧链液晶聚合物等电子材料的单体原料也极为有用。这些化合物及其生产方法作为电子材料如液晶、侧链液晶聚合物等功能聚合物的单体原料非常有用。\具有以下通式(2)Ϯn [CHEMICAL 1] Ϯn(其中 M 是 Zn、B、Si 或 Sn,X 代表卤素、羟基、烷氧基或烃基。m 是数字 1≤m≤n,n 是与 M 的化合价相对应的数字 2 至 4)的 4-叔丁基苯(4-tertiarylbenzene)。如下通式所示的 4-叔丁氧基苯基金属化合物 (3)Ϯn [Ϯn](其中 Y 代表氯原子、溴原子、碘原子或三氟甲基): 1.4-叔丁氧基-4'-氰基联苯。
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