4-(4-isopropylphenoxy)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-isopropylphenoxy)benzoic acid
• 英文别名: 4-(4-propan-2-ylphenoxy)benzoic acid
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• mdl: MFCD09706974
• 分子量: 256.301
• InChiKey: UMZCLRYEISZZFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-isopropylphenoxy)benzoic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATIC COMPOUNDS WHICH ENHANCE NOTCH SIGNALING, FOR USE IN THERAPY
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AROMATIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2018154118A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-isopropylphenoxy)benzonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 以79%的产率得到4-(4-isopropylphenoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一类新型的人类类固醇5α-还原酶抑制剂：苯氧基苯甲酸衍生物。一世。

  摘要：

  在寻找人类前列腺5α-还原酶的新型非甾体抑制剂时，我们发现了一系列新的苯氧基苯甲酸衍生物是有效的人类前列腺5α-还原酶抑制剂。其中，4-（联苯-4-基氧基）苯甲酸衍生物（2n，YM-31758），2o和2s显示出比非那雄胺更有效的抑制活性，IC50值分别为0.87、0.67和0.56 nM。通过分子建模分析计算出苯氧基苯甲酸衍生物2d-2i的优化结构，发现羧基碳原子与苯基质心（苯环C）之间的合适距离为9-11一个范围。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1073

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF TRPC6<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRPC6
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019161010A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  The present invention relates to polycyclic compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 to R4, R7 to R10, Y and A are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及公式(I)的多环化合物及其药用盐，其中R1至R4，R7至R10，Y和A如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• Inhibitors of TRPC6
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US11370771B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  The present invention relates to polycyclic compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 to R4, R7 to R10, Y and A are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式（I）的多环化合物及其药学上可接受的盐类，其中 R1 至 R4、R7 至 R10、Y 和 A 如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法、制备这些化合物的工艺以及在这些工艺中有用的中间体。
• EP3752503A1
  申请人：——

  公开号：EP3752503A1

  公开（公告）日：2020-12-23
• JPH05331104A
  申请人：——

  公开号：JPH05331104A

  公开（公告）日：1993-12-14
• JPH06183961A
  申请人：——

  公开号：JPH06183961A

  公开（公告）日：1994-07-05