2-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine
• 化学式: C₁₂H₁₀FNO
• 分子量: 203.216
• InChiKey: UGEXOBVHGMTWML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-thiocyanatophthalimide 、 2-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine 在 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2-fluoro-3-methoxy-6-thiocyanatophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过CH键活化进行Pd催化的定向硫氰化反应。

  摘要：

  通过CH键活化，实现了Pd催化的芳烃和杂芳烃的定向硫氰化反应。在存在亲电性SCN源的情况下，这种原始方法为访问一组功能化的硫氰化化合物提供了一种有效的工具（21个实例，产率高达78％）。官能化后反应通过将含有SCN的分子转化为增值型支架，进一步证明了该方法的综合实用性。

  DOI：

  10.1002/chem.202003521
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 2-氟-3-甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以71%的产率得到2-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过CH键活化进行Pd催化的定向硫氰化反应。

  摘要：

  通过CH键活化，实现了Pd催化的芳烃和杂芳烃的定向硫氰化反应。在存在亲电性SCN源的情况下，这种原始方法为访问一组功能化的硫氰化化合物提供了一种有效的工具（21个实例，产率高达78％）。官能化后反应通过将含有SCN的分子转化为增值型支架，进一步证明了该方法的综合实用性。

  DOI：

  10.1002/chem.202003521

文献信息

• Directed Palladium Catalyzed C−H (Ethoxycarbonyl)difluoromethylthiolation Reactions
  作者：Floriane Doche、Julien Escudero、Fabien Petit‐Cancelier、Heng‐Ying Xiong、Samuel Couve‐Bonnaire、Davide Audisio、Thomas Poisson、Tatiana Besset

  DOI：10.1002/chem.202202099

  日期：2022.11.16

  functionalization of a broad panel of aromatic and olefinic derivatives (37 examples, up to 87 % yield), a real advance as existing routes were restricted to the SCF3 and SCF2H residues. Post-functionalization reactions further illustrated the synthetic value of this fluorinated motif.

  通过Pd催化的C−H键活化成功实现了前所未有的C(sp 2 )-SCF 2 CO 2 Et键的构建。这种强大的方案允许对广泛的芳香族和烯烃衍生物进行功能化（37 个示例，产率高达 87%），这是一个真正的进步，因为现有路线仅限于 SCF 3和 SCF 2 H 残基。后官能化反应进一步说明了该氟化基序的合成价值。