吖丙啶-1-基(4-氯苯基)甲酮 | 19117-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 吖丙啶-1-基(4-氯苯基)甲酮
• 英文名称: 1-(4-chlorobenzoyl)aziridine
• 英文别名: 1-(4-Chlorbenzoyl)-aziridin；p-chloro-benzoylaziridine；1-(4-chloro-benzoyl)-aziridine；1-(4-Chlor-benzoyl)-aziridin；N--aziridin；aziridin-1-yl-(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 19117-21-6
• 化学式: C₉H₈ClNO
• 分子量: 181.622
• InChiKey: AIUPDSQLYGAORJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-44 °C
• 沸点：
  319.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吖丙啶-1-基(4-氯苯基)甲酮 在 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 4-氯苯基,4,5-二氢1,3恶唑烷
  参考文献：
  名称：

  The Isomerization of Some 1-Aroylaziridines. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01518a048
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 、 乙烯亚胺 在 sodium hydroxide 、 苯 作用下， 生成 吖丙啶-1-基(4-氯苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  The Isomerization of Some 1-Aroylaziridines. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01518a048

文献信息

• N-[(1-piperidinyl)alkyl]arylcarboxamide derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04031226A1

  公开（公告）日：1977-06-21

  Compounds of the class of N-[(1-piperidinyl)alkyl]arylcarboxamides, useful as antiemetic and psychotropic agents.

  一类N-[(1-哌啶基)烷基]芳基羧酰胺类化合物，可用作抗恶心和精神药物。
• Morpholino containing benzamides
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04210754A1

  公开（公告）日：1980-07-01

  Benzamides of the formula ##STR1## wherein X is halogen, trifluoromethyl or C.sub.3-4 -alkyl and Y is hydrogen, halogen or nitro, and N-oxides thereof, prepared inter alia from N-(2-aminoethyl)-morpholine and an acid of the formula ##STR2## wherein X and Y are as hereinbefore set forth, are described. The end products are useful in the treatment of depressive conditions, that is, are useful as antidepressants.

  本发明涉及一种苯甲酰胺化合物，其化学式为##STR1##其中X为卤素，三氟甲基或C.sub.3-4-烷基，Y为氢，卤素或硝基，以及其N-氧化物。该化合物可以通过N-(2-氨基乙基)-吗啡啶和化学式为##STR2##的酸反应制备而成，其中X和Y如前所述。该化合物可用于治疗抑郁症，即可用作抗抑郁剂。
• Blood-pressure lowering piperazine derivatives
  申请人：DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V

  公开号：EP0138280A2

  公开（公告）日：1985-04-24

  The invention relates to new piperazine derivatives of the formula wherein A is an optionally substituted bicyclic hetero aryl radical, n has the value 1 or 2, R, and R2 are hydrogen or alkyl (1-3 C). A is -CH2-CH2- or -CH(CH3)-CH2- and B is an optionally substituted aryl or hetero aryl group, an alkyl group or a saturated or partly unsaturated cycloalkyl group and salts and products thereof. These new compounds are useful for the treatment of circulatory diseases. In particular it has has been found that these compounds have blood-pressure lowering properties regulated by a central mechanism of action. The invention also relates to new intermediates useful for the preparation of piperazine compounds of the above formula (1)

  本发明涉及式如下的新哌嗪衍生物 其中 A 是任选取代的双环杂芳基，n 的值为 1 或 2，R 和 R2 是氢或烷基（1-3 C）。A 是-CH2-CH2-或-CH(CH3)-CH2-，B 是任选取代的芳基或杂芳基、烷基或饱和或部分不饱和环烷基及其盐和产物。这些新化合物可用于治疗循环系统疾病。特别是已经发现，这些化合物具有由中枢作用机制调节的降血压特性。 本发明还涉及用于制备上式（1）哌嗪化合物的新中间体
• Stamm, Helmut; Gerster, Gerhard; Baumann, Thomas, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 8, p. 2936 - 2957
  作者：Stamm, Helmut、Gerster, Gerhard、Baumann, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• Semenov,V.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 2056 - 2061
  作者：Semenov,V.P. et al.

  DOI：——

  日期：——