4-(6-ethoxypyrazin-2-yl)-N-(4-methoxybenzyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(6-ethoxypyrazin-2-yl)-N-(4-methoxybenzyl)aniline
• 英文别名: 4-(6-ethoxypyrazin-2-yl)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]aniline
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₂
• 分子量: 335.406
• InChiKey: RIXFCNKWBOHMBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-ethoxypyrazin-2-yl)-N-(4-methoxybenzyl)aniline 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 2-(2-chloropyrimidin-4-yl)-N-(4-(6-ethoxypyrazin-2-yl)phenyl)-N-(4-methoxybenzyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS CTPS1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CTPS1

  摘要：

  式(I)的化合物及相关方面。

  公开号：

  WO2019180244A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-ethoxypyrazin-2-yl)aniline 、 4-甲氧基苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到4-(6-ethoxypyrazin-2-yl)-N-(4-methoxybenzyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS CTPS1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CTPS1

  摘要：

  式(I)的化合物及相关方面。

  公开号：

  WO2019180244A1

文献信息

• AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS CTPS1 INHIBITORS
  申请人：Step Pharma S.A.S.

  公开号：EP3543232A1

  公开（公告）日：2019-09-25

  Compounds of formula (I): , compositions comprising such compounds and the use of such compounds as CTPS1 inhibitors, particularly in the treatment or prophylaxis of disorders associated with cell proliferation.

  式(I)化合物： 、包含此类化合物的组合物以及此类化合物作为 CTPS1 抑制剂的用途，尤其是在治疗或预防与细胞增殖相关的疾病方面。
• Compounds
  申请人：Step Pharma S.A.S.

  公开号：US20210024507A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Compounds of formula (I): and related aspects.