N-[2-(4-carbomethoxymethoxyphenyl)-1-methylethyl]-2-hydroxy-2-(3-chlorophenyl)ethanamine hydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(4-carbomethoxymethoxyphenyl)-1-methylethyl]-2-hydroxy-2-(3-chlorophenyl)ethanamine hydrobromide
• 英文别名: (RR,SS)-N-[2-(4-carbomethoxymethoxyphenyl)-1-methylethyl]-2-hydroxy-2-(3-chlorophenyl)ethanamine hydrobromide；N-[2-(4-methoxycarbonylmethoxyphenyl)-1-methylethyl]-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethanamine hydrobromide；methyl 2-[4-[2-[[2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]propyl]phenoxy]acetate;hydrobromide
• 化学式: BrH*C₂₀H₂₄ClNO₄
• 分子量: 458.78
• InChiKey: LPDGLMPJFGGZGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-carbomethoxymethoxyphenyl)-1-methylethyl]-2-hydroxy-2-(3-chlorophenyl)ethanamine hydrobromide 、 3-溴丙烯 生成 (RR,SS)-N-[2-(4-Carbomethoxymethoxyphenyl)-1-methylethyl]-N-(prop-2-enyl)-2-hydroxy-2-(3-chlorophenyl)ethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tertiary amines

  摘要：

  化学式(I)的化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中R.sup.1是氢，卤素或三氟甲基，R.sup.2是氢或卤素，R.sup.3是羟基，C.sub.1-6烷氧基或##STR2##其中R.sup.8和R.sup.9分别是氢或C.sub.1-6烷基; R.sup.4是氢或C.sub.1-6烷基; R.sup.5是氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷基可选择地被羟基取代;氰基，C.sub.1-6烯基或C.sub.1-6炔基，可选择地被羧基或其酯和酰胺取代，苯基，C.sub.1-6烷基苯基或##STR3##其中R.sup.12和R.sup.13分别是氢或C.sub.1-6烷基，或连同它们所连接的氮一起形成5-或6-成员环，m为1或2; R.sup.6是氢或甲基：R.sup.7是--O(CH.sub.2).sub.a CO.sub.2 H，--O(CH.sub.2).sub.b M，--CO.sub.2 H;或其酰胺，其中a是1到6的整数，b是2到7的整数，M是羟基，C.sub.1-6烷氧基或##STR4##其中R.sup.10和R.sup.11分别是氢或C.sub.1-6烷基或##STR5##共同形成五元或六元环; n为1或2；但当n为2且R.sup.1，R.sup.2，R.sup.4和R.sup.6分别为氢，而R.sup.3为羟基时，当R.sup.7为CONH.sub.2时，R.sup.5不是羟甲基或1-羟乙基；制备这种化合物的方法以及它们在医学上的用途。

  公开号：

  US04803293A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(4-methoxycarbonylmethoxyphenyl)-1-methylethyl]-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethanamine trifluoroacetate 、 ammonium hydroxide 、 氢溴酸 、 盐酸 以 乙醇 为溶剂， 以the N-[2-(4-methoxycarbonylmethoxyphenyl)-1-methylethyl]-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethanamine hydrobromide is obtained的产率得到N-[2-(4-carbomethoxymethoxyphenyl)-1-methylethyl]-2-hydroxy-2-(3-chlorophenyl)ethanamine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Process for the O-alkylation of N-(hydroxy)aralkylphenylethanolamines

  摘要：

  一种制备公式##STR1##中化合物的方法，其中X代表氢、卤素、三氟甲基或较低的烷基；W代表甲基，Q代表氢或W和Q一起形成乙烯基，R'代表较低的烷基，该方法包括保护与公式I相应的苯酚的氨基，将所得化合物进行烷基化（使用公式Hal--CH.sub.2 --COOR'的化合物进行烷基化，其中R'如上述公式I所定义，Hal是氯、溴或碘），然后释放所得产物的氨基基团。

  公开号：

  US04927955A1

文献信息

• (RR) and (RS stereoisomers of
  申请人：Sanofi

  公开号：US05347037A1

  公开（公告）日：1994-09-13

  A process for the preparation of a compound of formula (I) ##STR1## which is a (RR) and (RS) stereoisomer of N-(7-ethoxycarbonylmethoxy-1,2,3,4,-tetrahydronaphth-2-yl)-2-(3-chlorophen yl)-2-hydroxyethanamine and their pharmaceutically acceptable salts.

  一种制备式（I）的化合物的方法，式中化合物为N-（7-乙氧羰基甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-基）-2-（3-氯苯基）-2-羟基乙胺的（RR）和（RS）立体异构体及其药学上可接受的盐。
• Secondary phenylethanol amines, processes for their preparation and their pharmaceutical application
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0070133A2

  公开（公告）日：1983-01-19

  Compounds of formula (I): and salts and in vivo hydrolysable acyl derivatives thereof, wherein R1 is hydrogen or methyl; R2 is hydrogen or methyl; R3 is phenyl unsubstituted or substituted with one or two of the following:- fluorine, chlorine, bromine, trifluoromethyl, C1-6 straight or branched chain alkyl or C1-6 straight or branched chain alkoxy; or is benzofuran-2-yl; R5 is a hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl or lower alkoxy; R4 is moiety wherein X is C2-10 alkylene which may be straight or branched provided that the oxygen and nitrogen are separated by at least two carbon atoms, A is hydrogen; C1-6 straight or branched alkyl or benzyl optionally substituted with halogen, lower alkyl or lower alkoxy. R6 is hydrogen; C1-6 straight or branched alkyl; C1-6 straight or branched alkylsulphonyl R7 is C1-6 straight or branched alkyl; C1-6 straight or branched alkoxy; amino, mono- or di- (C1-6 straight or branched alkyl) amino; or is a 5,6 or 7 membered cyclic amine optionally containing a second hetero atom selected from oxygen, nitrogen and sulphur, and n is 1 or 2 have anti-obesity and anti-hyperglycaemic activity.

  式(I)化合物： 及其盐类和体内可水解酰基衍生物，其中 R1 是氢或甲基 R2 是氢或甲基 R3 是未取代的苯基或被下列一个或两个取代的苯基 氟、氯、溴、三氟甲基、C1-6 直链或支链烷基或 C1-6 直链或支链烷氧基；或苯并呋喃-2-基； R5 是氢、卤素、羟基、低级烷基或低级烷氧基； R4 是分子 其中 X 为 C2-10 亚烷基，可以是直链或支链亚烷基，条件是氧和氮至少相隔两个碳原子、 A 是氢；C1-6 直链或支链烷基或苄基，可选择被卤素、低级烷基或低级烷氧基取代。 R6 是氢；C1-6 直链或支链烷基；C1-6 直链或支链烷基磺酰基 R7 是 C1-6 直链或支链烷基；C1-6 直链或支链烷氧基；氨基，单-或二-（C1-6 直链或支链烷基）氨基；或 是 5、6 或 7 个成员的环胺，可选择含有选自氧、氮和硫的第二个杂原子、 且 n 为 1 或 2 的化合物具有抗肥胖和抗高血糖活性。
• US4927955A
  申请人：——

  公开号：US4927955A

  公开（公告）日：1990-05-22
• US5347037A
  申请人：——

  公开号：US5347037A

  公开（公告）日：1994-09-13