(4-methyl-2-hydroxybenzoato)bismuth

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methyl-2-hydroxybenzoato)bismuth
• 英文别名: Bi(4-methylsalicylate)₃；Bi(HSal⁴Me)₃；Bi(Hsal(4Me))3
• 化学式: Bi*3C₈H₇O₃
• 分子量: 662.406
• InChiKey: WILGDUGUENKQEA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1,10-菲罗啉 、 (4-methyl-2-hydroxybenzoato)bismuth 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Bi(Hsal(4Me))3(phen)(MeOH)]
  参考文献：
  名称：

  新型苯基双（水杨基）铋（III）配合物的合成与表征

  摘要：

  用该组合物[的BiPh（Hsal）化合物2 ]（1A）和[的BiPh（Hsal 4Me）2 ]（图1b）是由三苯基铋的反应制备的2-羟基苯甲酸（H 2 SAL）和4-甲基-2-羟基苯甲酸（H 2 sal 4Me）的比例分别为1：2。的反应中1A，b与氮二齿供体配体导致相应的加合物的分离[的BiPh（Hsal）1,10-菲咯啉（phen）的和2,2'-联吡啶（联吡啶）2（苯）]（2A），[BiPh（Hsal 4Me）2（phen）]（2b），[BiPh（Hsal）2（bipy）]（2c）和[BiPh（Hsal 4Me）2（bipy）]（2d）。加合物的晶体学分析表明，固体具有六配位Bi（III）的单体结构。一个水杨基配体以单齿方式配位，另一个以二齿螯合方式配位。在两种情况下，酚氧原子均保持不配位。2a，2b ·Me 2 CO，2c和2d中Bi（III）周围的配位几何·DMF可以描述为带有一个

  DOI：

  10.1021/om070115c
• 作为产物：
  描述：

  bismuth(tert-butyldimethylsilanolate)3 、 4-甲基水杨酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到(4-methyl-2-hydroxybenzoato)bismuth
  参考文献：
  名称：

  水杨酸官能化氧化铋簇：水解过程和微生物活性

  摘要：

  Bi(HSal4Me)3 (A) 或 [Bi22O26(HSal4Me)14](B) 在 dmso 中水解得到 4-甲基水杨酸取代的氧化铋簇 [Bi38O45(HSal4Me)24(dmso)14(H2O)2]· 4H2O (1·4H2O)，在三斜空间群 P 中结晶，晶胞参数 a = 20.7214(5), b = 20.9654(6), c = 22.2128(6) A, α = 100.867(2), β = 114.108(2), γ = 107.895(2)° 和 V = 7815.1(4) A3。通过使用 1H DOSY NMR 光谱和电喷雾电离傅立叶变换离子回旋共振 (ESI-FTICR) 质谱来研究 A 的水解，两者均显示在环境条件下在水分存在的情况下形成了几种较大的物质。此外，簇 B 的 ESI-FTICR MS 分析显示主要形成 {Bi23O26} 物种，这表明簇 B 在

  DOI：

  10.1002/ejic.201402493

文献信息

• Synthesis and Characterization of New Phenylbis(salicylato)bismuth(III) Complexes
  作者：Vitalie Stavila、James C. Fettinger、Kenton H. Whitmire

  DOI：10.1021/om070115c

  日期：2007.7.1

  adducts [BiPh(Hsal)2(phen)] (2a), [BiPh(Hsal4Me)2(phen)] (2b), [BiPh(Hsal)2(bipy)] (2c), and [BiPh(Hsal4Me)2(bipy)] (2d). Crystallographic analyses of the adducts showed the solids to have monomeric structures with six-coordinate Bi(III). One salicylato ligand is coordinated in a monodentate fashion and the other in a bidentate, chelating manner. The phenol oxygen atoms remain uncoordinated in both

  用该组合物[的BiPh（Hsal）化合物2 ]（1A）和[的BiPh（Hsal 4Me）2 ]（图1b）是由三苯基铋的反应制备的2-羟基苯甲酸（H 2 SAL）和4-甲基-2-羟基苯甲酸（H 2 sal 4Me）的比例分别为1：2。的反应中1A，b与氮二齿供体配体导致相应的加合物的分离[的BiPh（Hsal）1,10-菲咯啉（phen）的和2,2'-联吡啶（联吡啶）2（苯）]（2A），[BiPh（Hsal 4Me）2（phen）]（2b），[BiPh（Hsal）2（bipy）]（2c）和[BiPh（Hsal 4Me）2（bipy）]（2d）。加合物的晶体学分析表明，固体具有六配位Bi（III）的单体结构。一个水杨基配体以单齿方式配位，另一个以二齿螯合方式配位。在两种情况下，酚氧原子均保持不配位。2a，2b ·Me 2 CO，2c和2d中Bi（III）周围的配位几何·DMF可以描述为带有一个
• Salicylate‐Functionalized Bismuth Oxido Clusters: Hydrolysis Processes and Microbiological Activity
  作者：Maik Schlesinger、Amita Pathak、Sebastian Richter、Dominik Sattler、Andreas Seifert、Tobias Rüffer、Philip C. Andrews、Christoph A. Schalley、Heinrich Lang、Michael Mehring

  DOI：10.1002/ejic.201402493

  日期：2014.9

  Hydrolysis of either Bi(HSal4Me)3 (A) or [Bi22O26(HSal4Me)14](B) in dmso gave the 4-methylsalicylate-substituted bismuth oxido cluster [Bi38O45(HSal4Me)24(dmso)14(H2O)2]·4H2O (1·4H2O), which crystallizes in the triclinic space group P with cell parameters of a = 20.7214(5), b = 20.9654(6), c = 22.2128(6) A, α = 100.867(2), β = 114.108(2), γ = 107.895(2)° and V = 7815.1(4) A3. The hydrolysis of A was

  Bi(HSal4Me)3 (A) 或 [Bi22O26(HSal4Me)14](B) 在 dmso 中水解得到 4-甲基水杨酸取代的氧化铋簇 [Bi38O45(HSal4Me)24(dmso)14(H2O)2]· 4H2O (1·4H2O)，在三斜空间群 P 中结晶，晶胞参数 a = 20.7214(5), b = 20.9654(6), c = 22.2128(6) A, α = 100.867(2), β = 114.108(2), γ = 107.895(2)° 和 V = 7815.1(4) A3。通过使用 1H DOSY NMR 光谱和电喷雾电离傅立叶变换离子回旋共振 (ESI-FTICR) 质谱来研究 A 的水解，两者均显示在环境条件下在水分存在的情况下形成了几种较大的物质。此外，簇 B 的 ESI-FTICR MS 分析显示主要形成 Bi23O26} 物种，这表明簇 B 在