bismuth(tert-butyldimethylsilanolate)3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bismuth(tert-butyldimethylsilanolate)3
• 英文别名: Bi(OSiMe2tBu)3；Bi(OSiMe2(tert-butyl))3
• 化学式: Bi*3C₆H₁₅OSi
• 分子量: 602.79
• InChiKey: UNSLERWQRUCXRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bismuth(tert-butyldimethylsilanolate)3 在 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [(bismuth)22O26(tert-butyldimethylsilanolate)14]
  参考文献：
  名称：

  铋-氧化铋团簇的质谱和气相化学。

  摘要：

  描述了铋-氧化簇的质谱表征以及旨在研究其气相化学的串联质谱实验。本研究选择了具有不同配体壳（硝酸盐，水杨酸盐和甲基丙烯酸酯）和大小（{Bi6 O8}，{Bi22 O26}和{Bi38 O45}）的簇。（串联）电喷雾电离傅里叶变换离子回旋共振（ESI-FTICR）质谱法解决了以下几个方面：1）电喷雾电离已成功用于完整簇离子的产生，但导致电荷分布相当复杂状态和溶剂加合物。群集核心保持完整。2）质谱用于跟踪从{Bi6 O8}到{Bi22 O27}到最后{Bi38 O45}簇的簇生长。这些实验表明需要仔细调节条件，以避免形成妨碍ESI电离的沉淀物。生长阶段在很大程度上取决于实验条件。3）用在生长实验中获得的{Bi22 O27}团簇进行的气相碎裂实验导致{Bi6 O8}碎片的优先形成，并指出了该团簇的特殊稳定性及其在团簇生长中的作用。4）通过质谱对{Bi22 O26}水杨酸盐簇上的溶液相配体交换反应

  DOI：

  10.1002/cplu.201300122

文献信息

• Salicylate‐Functionalized Bismuth Oxido Clusters: Hydrolysis Processes and Microbiological Activity
  作者：Maik Schlesinger、Amita Pathak、Sebastian Richter、Dominik Sattler、Andreas Seifert、Tobias Rüffer、Philip C. Andrews、Christoph A. Schalley、Heinrich Lang、Michael Mehring

  DOI：10.1002/ejic.201402493

  日期：2014.9

  Hydrolysis of either Bi(HSal4Me)3 (A) or [Bi22O26(HSal4Me)14](B) in dmso gave the 4-methylsalicylate-substituted bismuth oxido cluster [Bi38O45(HSal4Me)24(dmso)14(H2O)2]·4H2O (1·4H2O), which crystallizes in the triclinic space group P with cell parameters of a = 20.7214(5), b = 20.9654(6), c = 22.2128(6) A, α = 100.867(2), β = 114.108(2), γ = 107.895(2)° and V = 7815.1(4) A3. The hydrolysis of A was

  Bi(HSal4Me)3 (A) 或 [Bi22O26(HSal4Me)14](B) 在 dmso 中水解得到 4-甲基水杨酸取代的氧化铋簇 [Bi38O45(HSal4Me)24(dmso)14(H2O)2]· 4 (1·4 )，在三斜空间群 P 中结晶，晶胞参数 a = 20.7214(5), b = 20.9654(6), c = 22.2128(6) A, α = 100.867(2), β = 114.108(2), γ = 107.895(2)° 和 V = 7815.1(4) A3。通过使用 1H DOSY NMR 光谱和电喷雾电离傅立叶变换离子回旋共振 (ESI-FTICR) 质谱来研究 A 的水解，两者均显示在环境条件下在水分存在的情况下形成了几种较大的物质。此外，簇 B 的 ESI-FTICR MS 分析显示主要形成 Bi23O26} 物种，这表明簇 B 在
• Novel carbonyl iron–bismuth clusters – synthesis, structure, CO2 insertion and potential as molecular precursors for BiFeO3
  作者：Katarzyna Wójcik、Tobias Rüffer、Heinrich Lang、Alexander A. Auer、Michael Mehring

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.01.028

  日期：2011.4

  The reaction of Fe-2(CO)(9) with Bi((OSiMe2Bu)-Bu-t)(3) gave soluble [(CO)(4)FeBi((OSiMe2Bu)-Bu-t)](2) (1) in moderate yield whereas in case of Bi(OtBu)(3) used as starting material both [(CO)(4)FeBi(OtBu)](n) (2) and the bismutheiron cluster [(CO)(3)FeBi3(OtBu)(4)OCO(OtBu)}](2) (3) were isolated. The latter forms upon insertion of CO2, released during reaction of diiron nonacarbonyl with bismuth tert-butoxide, into a Bi-(OBu)-Bu-t bond. The compounds were characterized by IR and H-1 NMR spectroscopy as well as thermogravimetric analyses. Additionally, the molecular structures of compounds 1 and 3 were elucidated by single crystal X-ray diffraction. The core structure of [(CO)(4)FeBi((OSiMe2Bu)-Bu-t)](2) (1) is build up by a four-membered Bi2Fe2 ring whereas [(CO)(3)FeBi3((OBu)-Bu-t)(4)OCO(OtBu)}](2) (3) is composed of two tetrahedral FeBi3 cluster cores that dimerise via bridging -OCO(OtBu) ligands. Analysis of the TGA residues by PXRD revealed that compound 2 is the best precursor for multiferroic BiFeO3 among the compounds studied here, although Bi25FeO39 was detected as minor impurity. (C) 2011 Published by Elsevier B. V. t