吗啉,4-(2,6-二苯基-4-嘧啶基)- | 118644-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 吗啉,4-(2,6-二苯基-4-嘧啶基)-
• 英文名称: 4-Morpholino-2,4-diphenyl-pyrimidin
• 英文别名: 4-(2,6-diphenyl-pyrimidin-4-yl)-morpholine；4-(2,6-diphenylpyrimidin-4-yl)morpholine
• CAS: 118644-66-9
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O
• 分子量: 317.39
• InChiKey: NHAXZOWPTAFHID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-203.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  453.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二氯-1-苯基-2-丙烯-1-酮 在 高氯酸 、 氨 、 乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 吗啉,4-(2,6-二苯基-4-嘧啶基)-
  参考文献：
  名称：

  Ringschlu�reaktionen von 2-Acyl-1-chlor-enaminen mit thioamidfunktionellen Verbindungen: Wahlweiser Zugang in die 1,3-Thiazin- und 1,3-Oxazin-Reihe

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810643

文献信息

• KO^tBu-promoted synthesis of multi-substituted 4-aminopyrimidines from benzonitriles and aliphatic amides
  作者：Jian-Bo Feng、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/c5ra24292d

  日期：——

  Multi-substituted 4-aminopyrimidines were prepared from commercially-available benzonitriles and aliphatic amides in transition-metal-free conditions. With KO^tBu as the only promoter, target pyrimidines were isolated in moderate to excellent yields.

  多取代的4-氨基嘧啶是从商业上可获得的苯腈和脂肪酰胺在无过渡金属条件下合成的。仅使用KO^tBu作为唯一的促进剂，目标嘧啶以中等到极好的产率被分离出来。
• Novel pyrimidine compounds, process for their preparation and compositions containing them
  申请人：Pal Manojit

  公开号：US20060084645A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention provides new heterocyclic compounds, particularly substituted pyrimidines, methods and compositions for making and using these heterocyclic compounds, and methods for treating a variety of diseases and disease states, including atherosclerosis, arthritis, restenosis, diabetic nephropathy, or dyslipidemia, or disease states mediated by the low expression of Perlecan.

  本发明提供了新的杂环化合物，特别是取代的嘧啶，制备和使用这些杂环化合物的方法和组合物，以及治疗各种疾病和疾病状态的方法，包括动脉粥样硬化、关节炎、再狭窄、糖尿病肾病或血脂异常，或由Perlecan低表达介导的疾病状态。
• 2,4,6-Trisubstituted Pyrimidines as Phosphotidylinositol (Pi) 3-Kinase Inhibitors and Their Use in the Treatment of Cancer
  申请人：Bailey Peter John

  公开号：US20080058332A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention concerns pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein each of p, R 1 , R 2 , q, R 3 , r, R 4 , X 1 and Q 1 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the production of an anti-proliferative effect in a warm-blooded animal such as man.

  本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中p、R1、R2、q、R3、r、R4、X1和Q1中的每一个具有描述中定义的任何含义；制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在诸如人类等恒温动物中产生抗增殖效应的药物的制剂中的使用。
• SPITZNER, ROLAND;FREITAG, SABINE;SCHROTH, WERNER, MONATSH. CHEM., 118,(1987) N 12, 1383-1394
  作者：SPITZNER, ROLAND、FREITAG, SABINE、SCHROTH, WERNER

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL PYRIMIDINE COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Reddy US Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1796673A2

  公开（公告）日：2007-06-20