methyl 2-((dimethylcarbamothioyl)oxy)-4-methylbenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-((dimethylcarbamothioyl)oxy)-4-methylbenzoate
• 英文别名: methyl 2-(dimethylcarbamothioyloxy)-4-methylbenzoate
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃S
• 分子量: 253.322
• InChiKey: LECJNHWHWGHVOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((dimethylcarbamothioyl)oxy)-4-methylbenzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-mercapto-4-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ziresovir作为有效，选择性和口服生物可用的呼吸道合胞病毒融合蛋白抑制剂的发现。

  摘要：

  Ziresovir（RO-0529，AK0529）首次报道为有希望的呼吸道合胞病毒（RSV）融合（F）蛋白抑制剂，目前处于2期临床试验中。本文介绍了RO-0529作为有效，选择性和口服可生物利用的RSV F蛋白抑制剂的过程，并重点介绍了动物体内和体外的抗RSV活性和药代动力学。RO-0529在细胞分析中显示出对实验室菌株以及RSV临床分离株的个位数nM EC50效能，并且在RSV病毒感染的BALB / c小鼠模型中病毒载量减少了一个以上。通过鉴定RSV F蛋白中的D486N，D489V和D489Y的耐药突变以及在细胞分析中抑制RSV F蛋白诱导的细胞-细胞融合，证明RO-0529是一种特定的RSV F蛋白抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00654
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基水杨酸 在 三乙烯二胺 、 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.08h， 生成 methyl 2-((dimethylcarbamothioyl)oxy)-4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  π扩展的噻吨酮-在可见光激发下，设计基于镧系元素的发光探针的噻吨酮敏化剂的三重态水平。

  摘要：

  用于光学生物成像的基于镧系元素的明亮探针必须依靠天线原理，其中以镧系元素为中心的激发态是通过复杂的敏化过程形成的。通过以致敏发色团为中心的三重态实现对镧系元素中心发射的有效敏化。在此，噻吨酮生色团的三重态通过扩展π系统来调节。合成并表征了三种噻吨酮生色团-噻吨酮，苯并[c]噻吨酮和萘[2,3-c]噻吨酮。发现三重态能量和寿命按预期改变，并且发现两种染料是适合（（iii）发光的敏化剂。制备了噻吨酮和苯并[c]噻吨酮的反应性衍生物，并将其偶联至1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4，7-三乙酸（DO3A）镧系元素结合口袋。研究了所得euro（iii）配合物的光物理性质和光学生物成像性能。结论是，尽管高能学有利于有效的敏化，但溶液结构却并非如此。虽然发现该复合物亲脂性太高，无法用作光学生物成像的有效发光探针，但我们成功地证明了在405 nm激发后使用（（iii）发光进行生物成像。

  DOI：

  10.1002/cplu.201900309

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉ POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE LA MALADIE DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013020993A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  A compound of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R10, A, Q, X and Y are as defined in description and in claims, can be used as a medicament for the treatment of respiratory syncytial virus.

  式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y如描述和索赔中定义的，可用作治疗呼吸道合胞病毒的药物。
• Discovery of Ziresovir as a Potent, Selective, and Orally Bioavailable Respiratory Syncytial Virus Fusion Protein Inhibitor
  作者：Xiufang Zheng、Lu Gao、Lisha Wang、Chungen Liang、Baoxia Wang、Yongfu Liu、Song Feng、Bo Zhang、Mingwei Zhou、Xin Yu、Kunlun Xiang、Li Chen、Tao Guo、Hong C. Shen、Gang Zou、Jim Zhen Wu、Hongying Yun

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00654

  日期：2019.7.11

  (RO-0529, AK0529) is reported here for the first time as a promising respiratory syncytial virus (RSV) fusion (F) protein inhibitor that currently is in phase 2 clinical trials. This article describes the process of RO-0529 as a potent, selective, and orally bioavailable RSV F protein inhibitor and highlights the in vitro and in vivo anti-RSV activities and pharmacokinetics in animal species. RO-0529 demonstrates

  Ziresovir（RO-0529，AK0529）首次报道为有希望的呼吸道合胞病毒（RSV）融合（F）蛋白抑制剂，目前处于2期临床试验中。本文介绍了RO-0529作为有效，选择性和口服可生物利用的RSV F蛋白抑制剂的过程，并重点介绍了动物体内和体外的抗RSV活性和药代动力学。RO-0529在细胞分析中显示出对实验室菌株以及RSV临床分离株的个位数nM EC50效能，并且在RSV病毒感染的BALB / c小鼠模型中病毒载量减少了一个以上。通过鉴定RSV F蛋白中的D486N，D489V和D489Y的耐药突变以及在细胞分析中抑制RSV F蛋白诱导的细胞-细胞融合，证明RO-0529是一种特定的RSV F蛋白抑制剂。
• 1,3-BENZOTHIAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Kajino Masahiro

  公开号：US20090082343A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  This invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy, nitro, optionally halogenated alkyl, alkoxy optionally having substituents, acyl or amino optionally having substituents; R 2 is pyridyl, furyl, thienyl, pyrrolyl, quinolyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, indolyl, tetrahydroquinolyl or thiazolyl, each of which may have substituents; n is 1 or 2; or a salt. And this invention provides a safe pharmaceutical comprising the compound of the formula (I), which has an excellent apoptosis inhibitory effect and MIF binding effect, for preventing and/or treating heart disease, nervous degenerative disease, cerebrovascular disease, central nervous infectious disease, traumatorathy, demyelinating disease, bone and articular disease, kidney disease, liver disease, osteomyelodysplasia, AIDS, cancer, and the like.

  这项发明提供了一个由公式（I）表示的化合物：其中，R1是氢原子，卤素原子，羟基，硝基，可选择卤代烷基，烷氧基可选择具有取代基，酰基或氨基可选择具有取代基；R2是吡啶基，呋喃基，噻吩基，吡咯基，喹啉基，吡嗪基，嘧啶基，吡嗪啉基，吲哚基，四氢喹啉基或噻唑基，每种基团都可以有取代基；n为1或2；或其盐。此外，这项发明提供了一种安全的药物，其中包括公式（I）的化合物，该药物具有出色的凋亡抑制效果和MIF结合效果，用于预防和/或治疗心脏病，神经退行性疾病，脑血管疾病，中枢神经系统感染性疾病，创伤后疾病，脱髓鞘疾病，骨骼和关节疾病，肾脏疾病，肝脏疾病，骨髓发育不良，艾滋病，癌症等。
• Compounds for the treatment and prophylaxis of Respiratory Syncytial Virus disease
  申请人：Chen Li

  公开号：US08871756B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R10, A, Q, X and Y are as defined in the specification and claims, and their use as a pharmaceutical for the treatment or prophylaxis of respiratory syncytial virus disease.

  化合物式（I）及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y如规范和要求中所定义，并且它们用于治疗或预防呼吸道合胞病毒疾病的药物。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE
  申请人：Chen Li

  公开号：US20130196974A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 to R 10 , A, Q, X and Y are as defined in the specification and claims, and their use as a pharmaceutical for the treatment or prophylaxis of respiratory syncytial virus disease.

  一种化合物的公式（I），以及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y的定义如规范和索赔中所述，以及其作为药物用于治疗或预防呼吸道合胞病毒疾病的用途。