2,6-difluorobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-difluorobenzoate
• 英文别名: 2,6-DFBA
• 化学式: C₇H₃F₂O₂
• 分子量: 157.096
• InChiKey: ONOTYLMNTZNAQZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-difluorobenzoate 在 羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以47.9%的产率得到2,6-difluoro-N-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  芳香环氟化模式调节与组蛋白脱乙酰酶 6 复合的氟苯异羟肟酸酯的抑制效力

  摘要：

  Bavarostat (EKZ-001) 是一种选择性组蛋白脱乙酰酶 6 (HDAC6) 抑制剂，含有间氟苯异羟肟酸 Zn 2+结合基团。最近确定的其与来自斑马鱼的 HDAC6 的复合物的晶体结构表明，间氟取代基仅结合在由 F583 和 F643 定义的芳香缝隙中，而不是面向溶剂。为了探索抑制剂 C-F 基团在这种亲氟缝隙中的结合，我们现在报道了一系列 10 种简单的氟苯异羟肟酸酯，它们带有一个或多个具有不同取代模式的氟原子。对人类和斑马鱼 HDAC6 的抑制效力范围广泛，从 121 到 >30,000 nM。测得间二氟苯异肟酸 ( 5 )的最佳抑制效力，对人 HDAC6 的IC 50 = 121 nM；尽管对人类和斑马鱼 HDAC6 的活性趋势存在一些差异，但邻氟苯异羟肟酸 ( 1 ) 以及氟苯异羟肟酸4、7、9和10的抑制效力最差。这些研究表明，相对于非氟化母体化合物异羟肟酸苯酯 (IC

  DOI：

  10.1021/acs.biochem.2c00332

文献信息

• Light-driven flagella-like motion of coordination compound single crystals
  作者：Akansha Ekka、Uma Kurakula、Aditya Choudhury、Anshumika Mishra、Anshul Faye、Nathan R. Halcovitch、Raghavender Medishetty

  DOI：10.1039/d3cc00333g

  日期：——

  [2+2] cycloaddition reaction has been one of the most prominent chemical reactions for photoresponsive materials in recent years. However, a relatively limited number of compounds have been reported, and most of these compounds have only shown destructive photosalient effects. Here, we report two photoreactive Zn(II) metal complexes with a thiophene-based photoreactive linker, 2tpy (4-(2-(thiophen-2-yl)vinyl)pyridine)

  由于在光致动器、传感器和探针中的应用，在外部刺激影响下表现出机械运动的配位络合物单晶引起了极大的兴趣。固态[2+2]环加成反应是近年来光响应材料最突出的化学反应之一。然而，已报道的化合物数量相对有限，而且这些化合物中的大多数仅显示出破坏性的光显着效应。在这里，我们报告了两种光反应性 Zn( II) 金属配合物与基于噻吩的光反应连接器，2tpy (4-(2-(thiophen-2-yl)vinyl)pyridine)。此外，在光照射下，这些复合物显示出鞭毛样弯曲，首先朝向激发光源，随后远离激发光源。这是金属配合物和固态 [2+2] 环加成反应的首次报道，该反应在单晶中呈现鞭毛样运动。