[ ETHYL-2-METHYL-2-F2-METHYL-4-(N-(METHVL) AMINOMETHVL) PHENOXYLPROPANOATE]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [ ETHYL-2-METHYL-2-F2-METHYL-4-(N-(METHVL) AMINOMETHVL) PHENOXYLPROPANOATE]
• 英文别名: Ethyl 2-methyl-2-[2-methyl-4-(methylaminomethyl)phenoxy]propanoate
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: TVIBZSIPKUTAOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ ETHYL-2-METHYL-2-F2-METHYL-4-(N-(METHVL) AMINOMETHVL) PHENOXYLPROPANOATE] 在 5-(bromomethyl)-1-methyl-3-[4-(trifluoromethyl)-phenyl]-1H-pyrazole 、 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 生成 Example 38
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLOXYALKANONIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004000785A3
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-羟基苯甲醛 在 2-溴-2-甲基丙酸乙酯 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 [ ETHYL-2-METHYL-2-F2-METHYL-4-(N-(METHVL) AMINOMETHVL) PHENOXYLPROPANOATE]
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLOXYALKANONIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004000785A3

文献信息

• Phenyloxyalkanonic acid derivatives as hppar activators
  申请人：Dodic Nerina

  公开号：US20050222424A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrolysable ester thereof, wherein:

  化合物公式(I)或其药学上可接受的盐、溶剂化物或可水解酯，其中：
• PHENYLOXYALKANOIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1513796B1

  公开（公告）日：2008-02-13
• US7241793B2
  申请人：——

  公开号：US7241793B2

  公开（公告）日：2007-07-10
• [EN] PHENYLOXYALKANONIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004000785A3

  公开（公告）日：2004-10-14