4,6,16,18-tetraaza-11,23-dimethyl-2,8,14,20-tetraoxacalix[4]arene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6,16,18-tetraaza-11,23-dimethyl-2,8,14,20-tetraoxacalix[4]arene
• 英文别名: 11,23-Dimethyl-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18-tetrazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene；11,23-dimethyl-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18-tetrazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene
• 化学式: C₂₂H₁₆N₄O₄
• 分子量: 400.393
• InChiKey: SVYCOAMIRPKKQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 、 4,6-二氯嘧啶 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到4,6,16,18-tetraaza-11,23-dimethyl-2,8,14,20-tetraoxacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  选择性合成功能化的噻唑和草酸aca [2]芳烃[2]嘧啶。

  摘要：

  通过S（N）Ar在4,6-二卤代嘧啶结构单元上合成了功能化的草酸[aca] [m]亚芳基[n]嘧啶。根据S（N）Ar的条件，可以制备从oxacalix [4]-到oxacalix [12] arene的oxacalix [n]芳烃混合物，或者可以选择性地合成oxacalix [4] arene高产量。亲电子的（嘧啶）和亲核的组分都可以改变，从而可以制备功能化的草酸[4]芳烃。此外，该程序还可以访问类似的噻唑烷[4]芳烃。

  DOI：

  10.1021/ol0617446

文献信息

• Synthesis of Oxacalixarenes Incorporating Nitrogen Heterocycles:  Evidence for Thermodynamic Control
  作者：Jeffrey L. Katz、Bram J. Geller、Rebecca R. Conry

  DOI：10.1021/ol060823e

  日期：2006.6.1

  Oxacalix[2]arene[2] hetarenes are formed in a single step by cyclooligomerization of meta-diphenols with meta-dichlorinated azaheterocycles. The high selectivity for cyclic tetramer formation results from thermodynamic product control. Macrocycles as large as oxacalix[5] arene[5]hetarenes have been isolated under nonequilibrating conditions.