methyl 3-[(2-thienylmethyl)thio]propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: methyl 3-[(2-thienylmethyl)thio]propanoate
• 英文别名: methyl 3-[(thien-2-ylmethyl)thio]propanoate；methyl 3-(thiophen-2-ylmethylsulfanyl)propanoate
• 化学式: C₉H₁₂O₂S₂
• 分子量: 216.325
• InChiKey: LSJVRHCQHONVGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[(2-thienylmethyl)thio]propanoate 以 3-[(2-furanylmethyl)thio]propanoic acid 为溶剂， 生成 3-[2]thienylmethylsulfanyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted dibenzoxazepine compounds

  摘要：

  本发明提供了一种 Formula I 的二苯并噁唑烷化合物：##STR1##，这些化合物可用作治疗疼痛的止痛剂，包括在药物组合物中含有 Formula I 化合物的治疗有效量与药用载体的药物组合物，以及一种消除或减轻动物疼痛的方法，包括向动物施用 Formula I 化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US05378840A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲基硫醇 、 丙烯酸甲酯（MA） 生成 methyl 3-[(2-thienylmethyl)thio]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted dibenzoxazepine compounds

  摘要：

  本发明提供了公式I的二苯并噁唑化合物：##STR1## 作为用于治疗疼痛的镇痛剂，其中包括与药学上可接受的载体组合的公式I化合物的治疗有效量的药物组合物，以及通过向动物投与公式I化合物的治疗有效量来消除或缓解动物疼痛的方法。

  公开号：

  US05378840A1

文献信息

• Substituted dibenzoxazepine compounds, pharmaceutical compositions and
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05212169A1

  公开（公告）日：1993-05-18

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种具有以下结构的取代二苯并噁唑酚化合物，该化合物对于治疗疼痛具有用途：##STR1## 这些化合物可作为镇痛剂用于治疗疼痛，所述药物组合物包括在与药学上可接受的载体结合的化合物I的治疗有效量，以及一种用于消除或减轻动物疼痛的方法，包括向动物施用化合物I的治疗有效量。
• Substituted dibenzoxapine compounds, pharmaceutical compositions and
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05464830A1

  公开（公告）日：1995-11-07

  The present invention provides dibenzoxazepine compounds, of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了二苯并噁唑化合物，化学式为I：##STR1## 该化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，药物组合物包括化合物I的治疗有效量与药物可接受载体的组合，以及一种用于消除或缓解动物疼痛的方法，包括向动物施用化合物I的治疗有效量。
• 2-,3-,8-and/or 10-substituted dibenzoxazepine compounds, pharmaceutical
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05288719A1

  公开（公告）日：1994-02-22

  The present invention provides a method for treating osteoporosis in a mammal comprising administering to said mammal a therapeutically-effective amount of a 2-, 3-, 8- and/or 10-substituted dibenzoxazepine compound having a structure of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein: X is --NH-- or --CH.sub.2 --; Y is (1) --CH.sub.2 -- when X is --NH--, and (2) --NH-- when X is --CH.sub.2 --; R.sup.1 is hydrogen, halogen or --OR.sup.4 ; R.sup.4 is hydrogen, alkyl or ##STR2## Z is oxygen, sulfur, --SO--, --SO.sub.2 -- or --NR.sup.5 --; R.sup.5 is hydrogen or t-butyloxycarbonyl; R.sup.2 is hydrogen, halogen or trifluoromethyl; R.sup.3 is hydrogen, halogen, aryl, heteroaryl in which the heteroatoms are selected from oxygen, nitrogen and/or sulfur, or --NR.sup.6 R.sup.7 ; R.sup.6 and R.sup.7 are each independently hydrogen or alkyl; R.sup.8 is alkyl, aryl or ##STR3## R.sup.9 and R.sup.10 are each independently hydrogen or alkyl, or when taken together form N-morpholino or 4-methyl-N-piperazinyl; m and n are each independently integers of from 0 to 3; and P is 0 or 1, provided that p is not 1 when m is 0.

  本发明提供了一种治疗哺乳动物骨质疏松症的方法，包括向所述哺乳动物施用具有下列结构式的2-、3-、8-和/或10-取代的二苯并噁唑化合物的治疗有效量或其药学上可接受的盐：##STR1## 其中：X是--NH--或--CH.sub.2--; Y是(1)当X是--NH--时为--CH.sub.2--，(2)当X是--CH.sub.2--时为--NH--；R.sup.1是氢、卤素或--OR.sup.4；R.sup.4是氢、烷基或##STR2## Z是氧、硫、--SO--、--SO.sub.2--或--NR.sup.5--；R.sup.5是氢或t-丁氧羰基；R.sup.2是氢、卤素或三氟甲基；R.sup.3是氢、卤素、芳基、杂芳基，其中杂原子选择自氧、氮和/或硫，或--NR.sup.6R.sup.7；R.sup.6和R.sup.7各自独立地是氢或烷基；R.sup.8是烷基、芳基或##STR3## R.sup.9和R.sup.10各自独立地是氢或烷基，或当一起取代时形成N-吗啉基或4-甲基-N-哌嗪基；m和n各自独立地是0到3的整数；P为0或1，但当m为0时，p不为1。
• Substituted dibenzoxazepine compounds, pharmaceutical compositions and methods of use
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0512400A1

  公开（公告）日：1992-11-11

  The present invention provides dibenzoxazepine compounds of Formula I: which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了式 I 的二苯并氧氮杂卓化合物： 可用作治疗疼痛的镇痛剂；包含治疗有效量的式 I 化合物与药学上可接受的载体的药物组合物；以及消除或改善动物疼痛的方法，该方法包括对动物施用治疗有效量的式 I 化合物。
• SUBSTITUTED DIBENZOXAZEPINE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS ANALGESIC AGENTS AND PROSTAGLANDIN ANTAGONISTS
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0539977A1

  公开（公告）日：1993-05-05

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine compounds of Formula I: which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了式 I 的取代二苯并氧氮杂卓化合物： 可用作治疗疼痛的镇痛剂；包含治疗有效量的式 I 化合物与药学上可接受的载体的药物组合物；以及消除或改善动物疼痛的方法，该方法包括对动物施用治疗有效量的式 I 化合物。