4,6,16,18,28,30,40,42-octaaza-11,23,35,47-tetramethyl-5,17,29,41-tetraphenyl-2,8,14,20,26,32,38,44-octaoxacalix[8]arene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6,16,18,28,30,40,42-octaaza-11,23,35,47-tetramethyl-5,17,29,41-tetraphenyl-2,8,14,20,26,32,38,44-octaoxacalix[8]arene
• 英文别名: 11,23,35,47-Tetramethyl-5,17,29,41-tetraphenyl-2,8,14,20,26,32,38,44-octaoxa-4,6,16,18,28,30,40,42-octazanonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(49),3(56),4,6,9(55),10,12,15(54),16,18,21(53),22,24,27,29,31(52),33,35,37(51),39,41,43(50),45,47-tetracosaene；11,23,35,47-tetramethyl-5,17,29,41-tetraphenyl-2,8,14,20,26,32,38,44-octaoxa-4,6,16,18,28,30,40,42-octazanonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(49),3(56),4,6,9(55),10,12,15(54),16,18,21(53),22,24,27,29,31(52),33,35,37(51),39,41,43(50),45,47-tetracosaene
• 化学式: C₆₈H₄₈N₈O₈
• 分子量: 1105.18
• InChiKey: URSCJQQZIZWFDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.1
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 、 解草啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以10%的产率得到4,6,16,18,28,30,40,42-octaaza-11,23,35,47-tetramethyl-5,17,29,41-tetraphenyl-2,8,14,20,26,32,38,44-octaoxacalix[8]arene
  参考文献：
  名称：

  选择性合成功能化的噻唑和草酸aca [2]芳烃[2]嘧啶。

  摘要：

  通过S（N）Ar在4,6-二卤代嘧啶结构单元上合成了功能化的草酸[aca] [m]亚芳基[n]嘧啶。根据S（N）Ar的条件，可以制备从oxacalix [4]-到oxacalix [12] arene的oxacalix [n]芳烃混合物，或者可以选择性地合成oxacalix [4] arene高产量。亲电子的（嘧啶）和亲核的组分都可以改变，从而可以制备功能化的草酸[4]芳烃。此外，该程序还可以访问类似的噻唑烷[4]芳烃。

  DOI：

  10.1021/ol0617446

文献信息

• Selective Synthesis of Functionalized Thia- and Oxacalix[2]arene[2]pyrimidines
  作者：Wouter Maes、Wim Van Rossom、Kristof Van Hecke、Luc Van Meervelt、Wim Dehaen

  DOI：10.1021/ol0617446

  日期：2006.8.1

  Functionalized oxacalix[m]arene[n]pyrimidines have been synthesized by S(N)Ar on 4,6-dihalopyrimidine building blocks. Depending on the S(N)Ar conditions, either a mixture of oxacalix[n]arenes, ranging from oxacalix[4]- up to oxacalix[12]arene, could be prepared or the oxacalix[4]arene could be synthesized selectively in a high yield. The electrophilic (pyrimidine) and the nucleophilic components could

  通过S（N）Ar在4,6-二卤代嘧啶结构单元上合成了功能化的草酸[aca] [m]亚芳基[n]嘧啶。根据S（N）Ar的条件，可以制备从oxacalix [4]-到oxacalix [12] arene的oxacalix [n]芳烃混合物，或者可以选择性地合成oxacalix [4] arene高产量。亲电子的（嘧啶）和亲核的组分都可以改变，从而可以制备功能化的草酸[4]芳烃。此外，该程序还可以访问类似的噻唑烷[4]芳烃。