2-fluoro-1,10-phenanthroline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 2-fluoro-1,10-phenanthroline
• 化学式: C₁₂H₇FN₂
• 分子量: 198.199
• InChiKey: NIYMPGPHGBJZKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 2-fluoro-1,10-phenanthroline 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到tricarbonylchloro(2-fluoro-1,10-phenanthroline)rhenium(I)
  参考文献：
  名称：

  用于合成氟18标记的吡啶二齿放射性示踪剂的铼(I)络合-解离策略

  摘要：

  本文描述了一种采用铼 ( I ) 介体的新型氟 18 方法。发现该方法可提供中等至高的标记铼 ( I ) 配合物的放射化学产率。随后配合物的热解离使得能够放射合成氟-18 标记的吡啶二齿结构，这些结构迄今为止不能被放射氟化。这种铼 ( I ) 络合-解离策略进一步应用于 [ 18 F]CABS13（一种阿尔茨海默病显像剂）以及其他 2,2'-联吡啶、1,10-菲咯啉和 8-羟基喹啉标记的放射性示踪剂的放射合成。反应机理的计算模型表明，铼的效率（I) 活化可能归因于金属中心的吸电子效应和酰基氟中间体的形成，该中间体在亲核加成后锚定氟化物。

  DOI：

  10.1039/d0ra00318b
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,10-菲咯啉 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 92.0h， 以71%的产率得到2-fluoro-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  R（I）络合实现的氟18放射性标记方法避免了无水条件的要求

  摘要：

  在生产正电子发射断层扫描（PET）成像剂期间，通常需要共沸蒸馏以实现18氟放射性标记。但是，由于同位素的放射性衰变及其对干燥容器的吸附，这一耗时的过程也限制了氟18的掺入。为了解决这些局限性，此处报道了一种模型model（I）配合物的氟18放射性标记，在不需要共沸干燥的条件下，氟标记显着改善。这项工作可以为研究简化的金属介导的后期放射性氟化方法开辟一条道路，该方法将扩展新的PET和PET光学探针的可及性。

  DOI：

  10.1002/chem.201700440

文献信息

• LUMINESCENT SILVER COMPLEX
  申请人：Kobayashi Norifumi

  公开号：US20110309304A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  An luminescent device material which is inexpensive and exhibits excellent durability in the presence of oxygen can be provided using a luminescent silver complex which has an organic multidentate ligand, particularly, a luminescent silver complex wherein the organic multidentate ligand is coordinated to a phosphorus atom, a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, an arsenic atom, an oxygen anion, a nitrogen anion, or a sulfur anion, or a polymer of the luminescent silver complex.