吗啉代乙酸酯 | 5101-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 吗啉代乙酸酯
• 英文名称: morpholine acetate
• 英文别名: morpholino acetate；4-acetoxy-morpholine；N-Acetoxy-morpholin；N-Acetoxymorpholin；4-Morpholinoacetate；morpholin-4-yl acetate
• CAS: 5101-93-9
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• 分子量: 145.158
• InChiKey: JJUSTAVGGFEOJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉代乙酸酯 、 苯硼酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以18%的产率得到4-苯基吗啉
  参考文献：
  名称：

  Transition-Metal-Free Electrophilic Amination of Arylboroxines

  摘要：

  A transition-metal-free strategy to construct C(sp(2))-N bonds using arylboroxines and O-benzoyl hydroxylamines as coupling partners has been developed. This transformation provides a useful method to access various aromatic amines.

  DOI：

  10.1021/ol301912a
• 作为产物：
  描述：

  4-吗啉醇 、 乙酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65 %的产率得到吗啉代乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  铜催化烯烃和 1,3-二烯的三组分氨基氟化：直接进入多种 β-氟烷基胺

  摘要：

  快速有效地获取结构多样的 β-氟烷基胺的需求量很大，因为它们广泛存在并且在药物化学和药物开发中具有重要意义。烯烃的直接 1,2-氨基氟化提供了一种理想的策略，可以从现成的起始材料一步到位地生成 β-氟化胺。然而，由于亲电子氟化物源与富电子烷基胺之间固有的不相容性，有价值的 β-氟化烷基胺的合成仍然是一个未解决的挑战。我们报告了多种烯烃和 1,3-二烯的前所未有的催化三组分氨基氟化，这是通过使用邻苯甲酰羟胺作为烷基胺前体的创新铜催化亲电胺化策略实现的。Et 3的用途N·3HF 也很重要，它不仅是一种可商购且廉价的氟化物源，可实现有效氟化，而且还是一种酸源，可形成用于亲电胺化的氨基自由基阳离子。机理实验表明在反应条件下涉及氨基自由基物种和碳自由基中间体。该方法具有高区域选择性和对不同官能团的良好耐受性，为广泛的 β-氟化富电子烷基胺提供了实用和直接的途径。这种方法的合成应用也因其用于快速进入含

  DOI：

  10.1021/jacs.2c09118

文献信息

• [EN] OXAZEPINE DERIVATIVES HAVING TNAP INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZÉPINE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE TNAP
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2018119449A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof having excellent tissue non-specific alkaline phosphatase inhibitory activity. The present invention provides a compound represented by the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有优异的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性的化合物或其药理学上可接受的盐。本发明提供一种由式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐。
• Compounds for enzyme inhibition
  申请人：Shenk D. Kevin

  公开号：US20070293465A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  One aspect of the invention relates to inhibitors that preferentially inhibit immunoproteasome activity over constitutive proteasome activity. In certain embodiments, the invention relates to the treatment of immune related diseases, comprising administering a compound of the invention. In certain embodiments, the invention relates to the treatment of cancer, comprising administering a compound of the invention.

  该发明的一个方面涉及优先抑制免疫蛋白酶体活性而非构成性蛋白酶体活性的抑制剂。在某些实施例中，该发明涉及治疗免疫相关疾病，包括给予该发明的化合物。在某些实施例中，该发明涉及治疗癌症，包括给予该发明的化合物。
• Synthetic analogues of cyanobacterial alkaloid cylindrospermopsin and their toxicological activity
  作者：Christopher Cartmell、Daniel M. Evans、Jessica M.L. Elwood、Hisham S. Fituri、Patrick J. Murphy、Thomas Caspari、Barbara Poniedziałek、Piotr Rzymski

  DOI：10.1016/j.tiv.2017.07.007

  日期：2017.10

  them and the attached hydroxyl group. Therefore, in the present study we have prepared three synthetic analogues possessing uracil and guanidine groups separated by a variable length tether (4-6 carbons) and containing a hydroxyl function in a position orientation to CYN, together with a tetracyclic analogue of CYN lacking the hydroxyl group at C-7. The toxicity of these compounds was then compared

  Cylindrospermopsin（CYN）是由多种蓝细菌产生的天然生物碱，已知在真核细胞中诱导氧化应激介导的毒性。尽管对CYN毒性的机制进行了广泛的研究，但对引起这种毒性的结构特征及其进入细胞的机制的理解仍不清楚。已经确定，尿嘧啶和胍基团的存在对于CYN的生物学活性是必不可少的，而在这方面，关于将它们与连接的羟基分开的系链的作用知之甚少。因此，在本研究中，我们制备了三种具有尿嘧啶和胍基的合成类似物，这些类似物通过可变长度的系链（4-6个碳原子）隔开，并且在CYN位置上具有羟基官能团，以及C-7处缺少羟基的CYN四环类似物。然后在体外模型中，使用从健康受试者中分离出的人中性粒细胞，将这些化合物的毒性与CYN和胍基乙酸盐（GAA； CYN生物合成的主要底物）进行了比较。对于GAA和四环类似物，观察到通过活性氧产生，脂质过氧化和细胞死亡而测得的最低活性。在具有6碳链的类似物中发现了最大的毒性
• [EN] NOVEL FUNCTIONALIZED LACTAMS AS MODULATORS OF THE 5-HYDROXYTRYPTAMINE RECEPTOR 7 AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX LACTAMES FONCTIONNALISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR 7 DE LA 5-HYDROXYTRYPTAMINE, ET PROCÉDÉ POUR LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV TEMPLE

  公开号：WO2021097116A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Described herein are new, selective modulators of the 5 -HT7 receptor. These selective compounds can be useful for the treatment of CNS and non-CNS indications. Compounds described herein can be selective in targeting 5-HT7 receptors as compared to other receptors and/or by selective targeting 5-HT7 receptors expressed in certain tissues or organs, thereby effective selectivity through a particular partitioning profile of the 5- HT7 modulator.

  本文描述了5-HT7受体的新型选择性调节剂。这些选择性化合物可以用于治疗中枢神经系统和非中枢神经系统的适应症。本文描述的化合物可以在靶向5-HT7受体方面具有选择性，相对于其他受体或通过选择性靶向在某些组织或器官中表达的5-HT7受体而言，从而通过5-HT7调节剂的特定分区配置实现有效选择性。
• Hydroquinone compounds, preparation methods therefor, and use in anti-tumor or immunomodulation therapy
  申请人：Biomedical Analysis Center, Academy of Military Medical Sciences

  公开号：US10786481B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  Disclosed are hydroquinone compounds, preparation methods therefor, and uses thereof in anti-tumor or immunomodulation. The structural formula of the hydroquinone compounds are shown by formula I, wherein X is C═O or CH2; Y is NH, O or absent; R is a substituted or unsubstituted alkyl group having at least one carbon atom, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having at least three carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkenyl group or alkynyl group having at least two carbon atoms; and a substituted or unsubstituted aryl group or heteroaryl group containing at least four carbon atoms. The compounds provided slowly release 2-tert-butyl-4-methoxyphenol in vivo and maintain stable plasma concentration of 2-tert-butyl-4-methoxyphenol (T½=12˜24 h). The compounds provided by the present invention protect the phenolic hydroxyl group of 2-tert-butyl-4-methoxyphenol, avoid environmental oxidation and increase the environmental stability of drugs containing the compounds.

  本文披露了羟基喹啉化合物、其制备方法以及在抗肿瘤或免疫调节中的用途。羟基喹啉化合物的结构式如下，其中X为C═O或CH2；Y为NH、O或缺失；R为具有至少一个碳原子的取代或未取代的烷基基团，具有至少三个碳原子的取代或未取代的环烷基基团，具有至少两个碳原子的取代或未取代的烯基基团或炔基基团；以及含有至少四个碳原子的取代或未取代的芳基或杂环芳基。本发明提供的化合物在体内缓慢释放2-叔丁基-4-甲氧基苯酚，并维持2-叔丁基-4-甲氧基苯酚的稳定血浆浓度（T½=12˜24小时）。本发明提供的化合物保护2-叔丁基-4-甲氧基苯酚的酚羟基，避免环境氧化，增加含有该化合物的药物的环境稳定性。