2-<4-(2-aminoethoxy)benzyl>cyclohexan-1-one hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-<4-(2-aminoethoxy)benzyl>cyclohexan-1-one hydrochloride
• 英文别名: 2-[4-(2-aminoethoxy)benzyl]cyclohexan-1-one hydrochloride
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂*ClH
• 分子量: 283.798
• InChiKey: IVRWNVUWYUKRLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-(2-aminoethoxy)benzyl>cyclohexan-1-one hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl N-{2-[4-(2,2-ethylenedioxy-1-cyclohexylmethyl)phenoxy]ethyl} carbamate
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯类幼年化合物：O-烷基取代基的变化

  摘要：

  通过改变烷基N- {2- {4-[（2-氧代环己基）甲基]苯氧基}乙基}氨基甲酸酯的氨基甲酸酯基团的O-烷基取代基，以及随后环氧基取代基中氧代基团的转化，少年类化合物1–合成了20个（方案）。甲基（1-4），丙基（9-12），异丙基（13-16）和丙-2-炔基氨基甲酸酯（17-20）在几种不相关的昆虫上进行了生物筛选（黄粉虫（Tenebrio molitor），圆顶廊（Galleria） mellonella，Dysdercus cingulatus和Pyrrhocoris apterus）。对于目标昆虫种类，一些类幼虫显示出高生物活性和优异的选择性（表2）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770218