New In situ Generated Ruthenium Catalysts Bearing N-Heterocyclic Carbene Ligands for the Ring-Opening Metathesis Polymerization of Cyclooctene
作者:Lionel Delaude、Magdalena Szypa、Albert Demonceau、Alfred F. Noels
DOI:10.1002/1615-4169(200208)344:6/7<749::aid-adsc749>3.0.co;2-t
日期:2002.8
lic carbene complexes in situ. Catalyst precursors derived from imidazol(in)ium salts bearing the 2,4,6-trimethylphenyl (mesityl) and the 2,6-diisopropylphenyl groups were also prepared. The catalytic activity of all these species in the photoinduced ring-opening metathesis polymerization of cyclooctene was investigated. The C4-C5 double bond in the imidazole ring of the N-heterocyclic carbene ligands
合成了带有苯基、1-萘基、4-联苯、2-甲苯基、2,6-二甲基苯基和 3,5-二甲基苯基取代基的新型 1,3-二芳基咪唑(in)氯化物。它们与[RuCl2(对甲基异丙基苯)]2 和叔丁醇钾或氢化钠结合,原位生成相应的钌-N-杂环卡宾配合物。还制备了衍生自带有 2,4,6-三甲基苯基 (mesityl) 和 2,6-二异丙基苯基的咪唑 (in) 盐的催化剂前体。研究了所有这些物种在环辛烯光致开环复分解聚合中的催化活性。N-杂环卡宾配体的咪唑环中的C4-C5双键对于实现高催化效率并不重要。苯环邻位上烷基的存在与否具有更显着的影响。封闭所有邻位是获得高效催化剂的必要条件。不这样做可能会导致卡宾配体的邻位金属化,从而改变钌活性中心的配位范围。