合成了带有苯基、1-
萘基、4-
联苯、2-
甲苯基、2,6-二甲基苯基和 3,5-二甲基苯基取代基的新型 1,3-二芳基
咪唑(in)
氯化物。它们与[RuCl2(对甲基异丙基苯)]2 和
叔丁醇钾或氢化
钠结合,原位生成相应的
钌-N-杂环卡宾配合物。还制备了衍生自带有 2,4,6-三甲基苯基 (mesityl) 和 2,6-二异丙基苯基的
咪唑 (in) 盐的催化剂前体。研究了所有这些物种在环
辛烯光致开环复分解聚合中的催化活性。N-杂环卡宾
配体的
咪唑环中的C4-C5双键对于实现高催化效率并不重要。苯环邻位上烷基的存在与否具有更显着的影响。封闭所有邻位是获得高效催化剂的必要条件。不这样做可能会导致卡宾
配体的邻位
金属化,从而改变
钌活性中心的配位范围。