spectroscopic, and kinetic evidence further support a hitherto unknown (bpy(•-))Co(I)(THF)2 ground state that coordinates to alkene and dihydrogen and then undergoing σ-complex-assisted metathesis to form (bpy)Co(alkyl)(H). Reductive elimination of alkane followed by alkene binding completes the catalytic cycle. MOFs thus provide a novel platform for discovering new base-metal molecular catalysts and
                                    迫切需要新的活性地球丰富的
金属催化剂来替代贵
金属基催化剂,以实现商品和
精细化学品的可持续生产。我们在此报告了用于烯烃氢化和
硼氢化、醛/酮
硼氢化和
芳烃 CH 
硼化的高度稳健、活性和可重复使用的
钴-联
吡啶和
钴-
菲咯啉基
金属有机骨架 (MOF) 催化剂的设计。在烯烃加氢中,MOF 催化剂耐受多种官能团,并显示出前所未有的高周转数~2.5 × 10(6) 和~1.1 × 10(5) h(-1) 周转频率。结构的,计算的,和光谱研究表明,MOF 中高反应性 (bpy)Co(THF)2 物质的位点隔离可防止分子间失活并稳定溶液中难以接近的催化剂,以进行广泛的有机转化。计算、光谱和动力学证据进一步支持了迄今为止未知的 (bpy(•-))Co(I)(THF)2 基态,该基态与烯烃和二氢协调,然后经过 σ 复合物辅助复分解形成 (bpy)Co (烷基)(H)。
烷烃的还原消除,然后是烯烃的结合,完成了催化循环。因此,MOFs