L-N⁶-(1-hydroxyiminoethyl)-lysine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-N⁶-(1-hydroxyiminoethyl)-lysine
• 英文别名: (S)-2-Amino-6-[(N-hydroxy-acetimidoyl)-amino]-hexanoic acid；(2S)-2-amino-6-[1-(hydroxyamino)ethylideneamino]hexanoic acid
• 化学式: C₈H₁₇N₃O₃
• 分子量: 203.241
• InChiKey: MJKYWHXNNOAUGR-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-alpha-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 L-N⁶-(1-hydroxyiminoethyl)-lysine
  参考文献：
  名称：

  Examination of N -hydroxylation as a prerequisite mechanism of nitric oxide synthase inactivation

  摘要：

  L-N-5-(1-Hydroxyiminoethyl)-ornithine (L-NHIO) and L-N-6-(1-hydroxyiminoethyl)-lysine (L-NHIL) were synthesized and tested as potential intermediates in the mechanism-based inactivation of nitric oxide synthase (NOS) by L-N-5-iminoethylornithine (L-NIO) and L-N-6-iminoethyllysine (L-NIL). Although these compounds were determined to be competitive inhibitors, mechanism-based inactivation was not observed. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00171-2

文献信息

• HYDROXYAMIDINO DERIVATIVES USEFUL AS NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0885188B1

  公开（公告）日：2000-09-27
• ATTENUATION OF OPIOID TOLERANCE BY INHIBITING INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE PATHWAYS IN THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0966286A1

  公开（公告）日：1999-12-29
• JP2001508444A
  申请人：——

  公开号：JP2001508444A

  公开（公告）日：2001-06-26
• US6207708B1
  申请人：——

  公开号：US6207708B1

  公开（公告）日：2001-03-27
• US6576780B1
  申请人：——

  公开号：US6576780B1

  公开（公告）日：2003-06-10